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Naturwissenschaftler als Clinical Data Quality Manager (m/w)

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Wir haben es uns zum Ziel gesetzt, innovative Medikamente zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, um Patienten dabei zu helfen, schwere Erkrankungen zu überwinden.
Wie wir das schaffen?
Als BioPharma-Unternehmen setzen wir
auf eine zukunftsorientierte Innovations­strategie. Unsere leistungsfähige Produktent­wicklung ergänzen wir durch strategische Allianzen, Partnerschaften und ausgewählte Akquisitionen. Unsere Forschungspipeline ist bestens gefüllt. Das macht uns erfolgreich: Mit mehr als 17,6 Milliarden US $ (2012) ge­hören wir zu den größten Pharma­konzernen weltweit.
Dazu tragen maßgeblich unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen durch ihr verantwortli­ches, unternehmerisches Handeln bei. Dafür bieten wir ein attraktives Vergütungssystem, weit überdurchschnittliche Zusatzleistun­gen, vielfältige Trainings- und Entwick­lungsmöglichkeiten im In- und Ausland und nicht zuletzt unser Engagement zur Verein­barkeit von Berufs- und Familienleben.

Clinical Data Quality Manager (m/w)

Ihre Aufgaben sind:
Als Clinical Data Quality Manager (m/w) koordinieren und bearbeiten Sie Datenmanagement-Aktivitäten wie Review von Clinical Data Listings, den Rücklauf von manuellen Queries, den "Early Process Control" für Dateneingabeaktivitäten beteiligter Prüfzentren sowie die laufende Qualitätskontrolle der erfassten Daten im Rahmen klinischer Studien. Sie arbeiten eng mit beteiligten Site Managern, regionalen Monitoren sowie externen Prüfzentren zusammen und trainieren und informieren sie zu studienspezifischen Themen (Datenmanagement, Electronic Data Capture). Diese Partner unterstützen Sie bei der Beantragung und Pflege von Zugriffsrechten für elektronische CRFs (Trial Access Online). Internationale DM-Koordinatoren unterstützen Sie ebenso wie Studienleiter, zusätzlich präsentieren Sie nach Bedarf Datenmanagement-Themen auf internationalen Prüfertreffen.
Anforderungsprofil:
Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung und bringen mehrjährige sowie umfangreiche Erfahrung im Datenmanagement oder in der Durchführung klinischer Studien mit. Außerdem konnten Sie auch schon Erfahrungen mit Studien, die dem "Electronic Data Capture" (EDC) folgen, idealerweise mit EDC-Systemen verschiedener Hersteller, sammeln. Sie arbeiten gerne am PC, selbstverständlich mit MS-Office. Über fundierte Kenntnisse mit Datenmanagement-Systemen wie IReview, Oracle Datenbanksysteme, CRF Imaging und Studienmanagement- Systemen wie Impact sollten Sie ebenfalls verfügen. Ihre sehr guten Englischkenntnisse erleichtern Ihnen die internationalen Herausforderungen. Als offene, kommunikative Persönlichkeit treten Sie überzeugend auf und sind kooperativ, teamfähig und zuverlässig in Ihrer Arbeitsweise. Sie besitzen die Fähigkeit, Datenmanagement-Sachverhalte klar zu präsentieren und bringen die Bereitschaft zu Dienstreisen mit.
Bitte bewerben Sie sich unter: www.b-ms.de/careers
Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf jobvector