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Lead Monitor klinisches Monitoring / Senior CRA (m/f)

                   

Unser Mandant ist ein erfolgreiches und expandierendes Unternehmen im Herzen Europas. Von den umfassenden Leistungen profitieren insbesondere Patienten und Hersteller kardiovaskulärer, chirurgischer, elektro- und neurophysiologischer Produkte wie zum Beispiel Klasse III Produkte aus der Kardiologie, Brustnetzimplantate und Produkte zur invasiven neurologischen Stimulation.  Das Leistungsspektrum unseres Mandanten reicht von der Übernahme definierter Teilaufgaben bis zur vollständigen Übernahme und Abwicklung klinischer Prüfungen. Das Team unseres Mandanten besteht aus Wissenschaftlern, Ingenieuren und Statistikern mit langjähriger nationaler und internationaler Erfahrung in klinischen und technischen Bereichen.
Der Standort des Unternehmens liegt in einer Kreisstadt im Südwesten Baden-Württembergs mit 50.000 Einwohnern in unmittelbarer Nähe des Schwarzwaldes und des Rheintals. Dort bieten sich Ihnen und Ihrer Familie alle Freizeit- und Erholungsmöglichkeiten einer vom Tourismus geprägten Region.
 
Zur Unterstützung des Teams suchen wir zur Direktvermittlung  zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n

Leiter Klinisches Monitoring (m/f) /
Clinical Research Associate - CRA (m/f)


Ihre Aufgaben:
  • Koordinierung der eigenen und der am Projekt beteiligten Monitoringtätigkeiten
  • Monitoring der beteiligten Prüfzentren (regelmäßige Besuche in den Prüfzentren, Überwachung des Studienverlaufs, Originaldatenabgleich)
  • Mitwirkung bei der Planung, Vorbereitung und Initiierung von klinischen Studien in verschiedenen Indikationsgebieten
  • Kontrolle und Freigabe von Monitoringberichten
  • Zusammenstellung der studienrelevanten Dokumente
  • Genehmigungsanträge bei Behörden und Ethik-Kommissionen
  • Projektbezogene Betreuung, Abschlussbericht
  
Ihr Profil:
  • Medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
  • Kenntnisse in differenzierten Studien- und Prozessanforderungen und die Fähigkeit die richtigen Prioritäten zu setzen
  •  Exzellentes Verständnis medizinischer Fragestellungen
  • Nachweisbare mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring
  • Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen sowie die uneingeschränkte Bereitschaft sich diesbezüglich weiterzubilden 
  • Hohe Motivation Ihr KnowHow in die Etablierung innovativer, zeitweisender Medizinprodukte einzubringen
  • Selbständige, effektive, und strukturierte Organisation
  • Gute regulatorische Kenntnisse
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit
  • Gute Kommunikationsfähigkeit
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das Angebot:

Eine abwechslungsreiche verantwortungsvolle Tätigkeit mit sehr guten Entwicklungsmöglichkeiten einer flachen Hierarchie und langfristigen beruflichen Perspektiven in einem stetig wachsenden Unternehmen der Auftragsforschung für die Medizintechnik.

Vitamin Q für Ihre Karriere!

www.alphafuture.berlin


 

Kontaktdaten


Art des Bewerbungszugangs
per Email
Kontakt für Bewerbungen
Ansprechpartnerin: Helma Neye
neye@alphafuture.berlin
017624243991
+0049 (0)30 469994644
 

Details der Stellenanzeige


Arbeitszeit
Vollzeit
Vertragslaufzeit
Festanstellung
Stellentyp
Gruppen- & Teamleitung
Berufserfahrung
Berufserfahrung vorausgesetzt
Region
Deutschland (Baden-Württemberg)
Arbeitsort
79539 Lörrach bei Freiburg im Breisgau
Fachgebiet
Medizintechnik, Biologie & Life Sciences
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