Verflixt! Es sieht so aus, als wenn Sie einen veralteten Browser benutzen. Wir empfehlen Ihnen dringend Ihren Browser zu aktualisieren.
Weitere Informationen über Browser und Updates finden Sie hier

Pharmazeut, Naturwissenschaftler, Mediziner als Senior Manager Regulatory Affairs - Pharma, API, Biologics (m/w)

Diese Stellenanzeige ist abgelaufen. Finden Sie hier zahlreiche ähnliche Jobs.

Chance für Regulatory Affairs Profi | Verantwortung übernehmen und gestalten

(Senior) Manager Regulatory Affairs (m/w)
Pharma - API - Biologics

API-Produktion • moderne & weltweit führende Technologie •
Wachstumsfeld: Registrierung in USA • Deutscher Mittelstand • einzigartiges Konzept
• nachhaltige Strategie
Zentral in Berlin
Haben Sie ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium absolviert? Verfügen Sie über solide Regulatory Affairs Kenntnisse - national und international? Idealerweise mit erster FDA-Erfahrung? Fühlen Sie sich mit einem breiten Aufgabenfeld mit flachen Hierarchien wohl? Trauen Sie sich die inhaltlich-praktische Seite der Zulassungsverfahren genauso zu, wie die Beratung der Geschäftsleitung in allen Fragen „Ihres" Spezialgebietes? Sind Sie eine selbständig arbeitende und anpackende Persönlichkeit mit Sinn für die Belange eines Produktionsbetriebes? Mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen? Dann ist diese Aufgabe mit abwechslungsreichem Aufgabenportfolio bei einem Hidden Champion das Richtige für Sie.
Die Gesellschafter verfügen über großes Know-How und verfolgen eine sehr nachhaltige Strategie mit hoher eigener Fertigungstiefe. Active Pharmaceutical Ingredients (API) mit einzigartiger Qualität, hergestellt nach den neuesten Regularien (Eudralex Volume 4 Annex 2) überzeugen Top-Pharma-Kunden weltweit. Ein wichtiger Grundstein für das weitere Wachstum wurde durch die Inbetriebnahme einer 2014/2015 neu erbauten modernsten Produktionsstätte gelegt. Nun machen wir uns fit für den US-Markt und suchen hierfür eine anpackende Regulatory-Affairs-Persönlichkeit.
In einem schlagkräftigen und effizienten Team übernehmen Sie in Ihrer Rolle die Verantwortung für die Regulatory Affairs Aktvitäten. Mit unseren sehr hochwertigen API-Rohstoffen sind wir geschätzter Partner der weltweiten Pharma- Industrie. Als Mann oder Frau der ersten Stunden für die Zulassung in den USA bringen Sie Ihren Pioniergeist und eine hohe Lösungsorientierung ein. Sie verantworten die nationalen und internationalen Zulasssungsverfahren, reichen die Anträge ein und konsolidieren die Dossiers. Darüber hinaus sind sie für jeweils definierte Projekte und zusätzliche Pharmakovigilanzaufgaben verantwortlich. Freuen Sie sich auf die spannende Aufgabenbreite und Gestaltungsfreiheiten eines agilen mittelständischen Unternehmens. Sie machen den Unterschied!
Interessiert? Dann rufen Sie unseren Berater, Herrn Karsten Matthes, unter +49 69 666 8212 an, auch abends und am Wochenende unter +49 172 841 98 32. Er beantwortet erste Fragen und informiert Sie über die weitere Vorgehensweise. Oder Sie senden direkt eine E-Mail an         km@HouseofConsultants.de unter Angabe der Kennziffer KM5121.
De Causmaecker GmbH - House of Consultants
Am Flughafen - Frankfurt Airport
The Squaire 12
60549 Frankfurt a.M. | Deutschland
Karsten Matthes
+49 (0)69 6668212
km@houseofconsultants.de
www.houseofconsultants.de
Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf jobvector und geben Sie die folgende Referenznummer an: KM5121
JETZT BEWERBEN