Bei BioNTech leistet jeder Großes! Denn als eines der am schnellsten wachsenden Biotechnologie-Unternehmen Europas arbeiten wir an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. Über 500 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier!

Prozessingenieur (m/w)
Etikettierung und Verpackung

Hier leistest du Großes.
In unserem Leuchtturmprojekt IVAC® machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Schon bald verantwortest du die Inbetriebnahme eines teilautomatisierten Systems für die visuelle Kontrolle, die Etikettierung und die Verpackung von Vials. Selbstverständlich stellst du den reibungslosen Ablauf der GMP-Herstellung sicher. Du setzt Produktionspläne um und reagierst flexibel und kreativ auf neue Anforderungen.
  • Klar, dass du die Weiterentwicklung des Packaging-Prozesses und der optischen Kontrolle von Primärverpackungen für Arzneimittel im Blick hast. Dabei erkennst du Ursachen für Abweichungen und erarbeitest Strategien zur Verbesserung der Prozessschritte. CAPAs setzt du termingerecht um.
  • Zudem erstellst du Herstellungs- und Betriebsanweisungen sowie standardisierte Arbeitsanweisungen (SOPs.)
  • In enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und interdisziplinären Teams qualifizierst du die Produktionsausrüstung und unterstützt die Validierung des Herstellungsprozesses.
  • Hast du dein Können unter Beweis gestellt, wirst du ergänzend Führungsverantwortung übernehmen.
Das bringst du mit.
  • Studium der Ingenieurwissenschaften in der Bioprozesstechnik, Pharmazie, Chemie oder im Lebensmittelumfeld ist von Vorteil
  • Berufserfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen.
    Erfahrungen in visueller Vialkontrolle und der Verbesserung von Produktionsprozessen
  • Von Vorteil sind Erfahrungen in der Qualitätssicherung und der Qualifizierung von Geräten
  • Sicherheit in der Erstellung von Herstellungsanweisungen und von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld in deutscher und englischer Sprache
  • Kompetenz, Kommunikationsgeschick und Durchsetzungsvermögen in der Teamarbeit sowie bei der Schulung und Anleitung von Mitarbeitern. Bereitschaft zur Schichtarbeit

Diese Aufgaben haben deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und freue dich auf ein hochqualifiziertes, motiviertes und kollegiales Team, in dem dich attraktive Aufgaben und neue Karrierechancen erwarten. Sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Christina Kurz dir gerne unter +49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 13:00 - 18:00 Uhr).