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Produktionsgruppenleiter Medizinprodukte (m/w)

Fachliche und personelle Führung (inkl. fachtechnische Schulungen) von Produktionsmitarbeitern Verantwortung für die Ausführung des Produktionsprogramms nach ISO 13485 und GMP Issue-Management, wie Bearbeitung von Beanstandungen, Abweichungen, etc. Kontinuierliche Optimierung von Produktionsabläufen Identifikation und Umsetzung von Kostensenkungsprojekten Management von Materialspezifikationen


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management, Training)
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16.05.2012
Cilag AG
Schaffhausen

Marketing & Sales Manager (m/w) (naturwissenschaftl. Studium)

Ihre Aufgaben: Besuch und Beratung von Bestandskunden und Distributoren Ausarbeitung und Implementierung von Marketingstrategien Organisation von Seminaren, Konferenzen und Messen Mitarbeit bei der Durchführung von Marktanalysen Erstellen von Präsentationen und Vorträgen Ihr Profil: Sie haben erfolgreich ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen Sie besitzen ein „Vertriebs-Gen“ und haben idealerweise erste Erfahrungen im Verkauf von biotechnologischen Produkten Sie sind kommunikativ und überzeugen durch Ihre Persönlichkeit Die englische Sprache beherrschen Sie sicher in Wort und Schrift Sie sind kreativ, teamfähig, dynamisch und reisefreudig Wenn Sie in einem engagierten Team eines innovativen Unternehmens arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.


(im Bereich Marketing/Public Relations, Technischer Service / Kundenservice, Verkauf / Vertrieb)
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10.05.2012
Hyglos GmbH
Bernried

Prüfplatz-/Prozessingenieur (m/w)

In der Position als Prüfplatz-/Prozessingenieur arbeiten Sie in einem Projektteam von der Konzeptentwicklung bis hin zur Serieneinführung und der anschließenden Betreuung der entwickelten Insulinpumpen Produkte leiten und verantworten Sie das Fachprojekt Prozessentwicklung (Herstellprozesse und Prüfprozesse) für den Aufbau von Insulinpumpen im Rahmen eines Entwicklungs- oder Technologie-Projektes sind Sie für die Montierbarkeit und Prüfbarkeit der Pumpe und den Aufbau der Pumpenmontage bei externen Partnern verantwortlich beschreiben und definieren Sie die Prüfprozesse entlang des Herstellprozesses und stellen das erforderliche Testequipment bereit wirken Sie an der Projektplanung, Kostenkalkulation und Aufwandsabschätzung mit ermitteln Sie Kostenreduktionsmöglichkeiten und optimieren den Prüf- und Produktionsprozess führen und betreuen Sie ein Team interdisziplinärer Zusammensetzung aus internen und externen Mitarbeitern. tragen Sie die Verantwortung für das Entwicklungsergebnis des Fachprojektes, für das Fachprojekt-budget, das Sie auch überwachen sowie für die Investitionen im Rahmen des Projektes steuern sie externe Partner und sorgen für die Umsetzung der technischen Lösungen bis zur Serienreife bzw. begleiten die Serieneinführung unterstützen Sie bei der Lösung von Produktionsproblemen indem Sie nach den Ursachen und Fehlern forschen. Wer Sie sind Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)
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04.05.2012
Roche Diagnostics GmbH
Mannheim

Naturwissenschaftler (m/w) für Qualitätsmanagement Medizintechnik

Ihre Aufgaben: Umsetzung der qualitätsrelevanten Anforderungen Risikoanalysen Maßnahmen zur Sicherung der Qualitätsanforderungen erstellen Dokumentation Lieferantenbewertung


(im Bereich Qualitätssicherung/-management)
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03.05.2012
Frankfurt Real Staffing
Raum München

Post-Doc m/f – Pharmaceutical Analysis / NIR Spectroscopy

The post-doc assignment aims at the implementation of NIR spectrometry for Content Uniformity testing of solid oral dosage forms, which should be scientifically elaborated. The NIR implementation is intended in the later stages of drug product development in order to facilitate end product testing or even to switch to online/real time testing for marketed products.


(im Bereich Forschung & Entwicklung)
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17.05.2012
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Biberach

Associate Clinical Project Manager (m/w)

Überwachung von Aktivitäten des internationalen Projektteams entsprechend der vorgegebenen Projekt-spezifischen Qualitätsstandards, Betreuung und Führung des CRA Teams, Prüfung der Monitoring Berichte, Durchführung von Co-Monitoring Besuchen, Unterstützung des Projekt-Managements, z.B. Weiterentwicklung des Berichtswesens/Dokumente, Vertragsmanagement), Zusammenarbeit mit dem Klinischen Projekt Manager einer definierten Studie.


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung, Projektmanagement, Klinische Forschung)
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17.05.2012
Chiltern International GmbH
Köln

Sales Specialist deutschsprachige Schweiz (m/w)

Ihre Aufgabe wird es sein, unsere anspruchvollen Kunden im Verkaufsaußendienst zu betreuen. Dazu gehört neben Aufbau und Pflege einer guten Kundenbeziehung der Erhalt und Ausbau unseres Marktanteils durch Produktneuvorstellung (inkl. Angebotserstellung, Preisverhandlung bis hin zum Abschluß) sowie ein intensiver After-Sales Support durch Beratung, Begleitung von Testreihen vor Ort oder Organisation von Personalschulungen und Seminaren. Um diese Aufgaben erfüllen zu können, bieten wir ihnen entsprechende Trainings im In- und Ausland an. Sie sollten bereits jetzt oder zukünftig in dieser Region leben um von einem Home Office aus tätig zu werden.


(im Bereich Produktspezialist/-management, Verkauf / Vertrieb)
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17.05.2012
Merck KGaA

Wissenschaftlicher Aussendienstmitarbeiter (m/w) – Region NRW

Als Aussendienstmitarbeiter sind Sie für Betreuung unserer Kunden aus dem pharmazeutischen, universitären und biotechnologischen Bereich verantwortlich sowie für die Generierung, Entwicklung und Steigerung des Umsatzes im zugeordneten Gebiet.


(im Bereich Produktspezialist/-management, Verkauf / Vertrieb)
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17.05.2012
Merck KGaA

Pharmazeut / Mediziner / Naturwissenschaftler als Stufenplanbeauftragter (m/w)

Ihre Aufgaben: Abschließende Bewertung sicherheitsrelevanter Fragestellungen, Übernahme der Funktion des Stufenplanbeauftragten nach § 63a AMG, der europäischen QPPV gemäß Richtlinie 2001/83/EG und des Sicherheitsbeauftragten nach § 30 MPG, Aufnahme, Bearbeitung und Bewertung sowie termingerechte Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen, Literaturrecherche zur aktuellen Sicherheitsbewertung unserer Produkte, Erstellung von Periodic Safety Update Reports und Risiko­manage­ment­plänen, Erstellung von Pharmakovigilanzverträgen mit unseren Lizenzpartnern, Durchführung von Audits und Pharmakovigilanzschulungen, Pflege des etablierten Pharmakovigilanzsystems.


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Regulatory Affairs)
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17.05.2012
Deutsche Homöopathie-Union
Karlsruhe

PhD Position (m/f) in Molecular and Cellular Biology

For this PhD project we are seeking a graduate student interested in microRNA biology to study their regulation in Cancer-Associated Fibroblasts (CAF) and Mesenchymal Stem Cells (MSC) in breast cancer. MiRNA-regulated signaling via cytokines and chemokines shall be investigated in order to determine the mechanisms leading to pro-cancerous activities of the tumor environment. This work shall identify potential points for therapeutic intervention, initially focusing on miRNAs that negatively regulated key signaling processes.


(im Bereich Forschung & Lehre, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)
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17.05.2012
Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Heidelberg
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