Jobs / Stellenanzeigen gefunden

Ihre Aufgaben: Ihre Einsatzbereiche sind Hochschulen, For­schungs­einrichtungen (Fraunhofer, Max Planck etc.) und Industrie-Unternehmen jeder Größe und Branche; vom kleinen Start-up bis hin zu multi­nationalen Pharma- oder Chemie-Konzernen Produktlinie: Systeme zur Charakterisierung von Partikeln, Partikelladung, Partikeloberfläche Technologien: Dynamische und statische Licht­streuung, Impedanzmessverfahren, Bildanalyse, u.a. Selbstständige Organisation Ihres Aufgabenge­bietes und diverser kundenbezogener administra­tiver Tätigkeiten In dieser Position arbeiten Sie im Außendienst und haben engen Kontakt zu Ihren Teamkollegen mit Applikationsspezialisten und Service


(im Bereich Verkauf / Vertrieb)

Ihre Aufgaben Koordination aller Qualitätssicherungsmaß­nahmen und -prüfungen Erarbeiten der Anforderungsprofile und Qualitätsmerkmale sowie konstante Überwachung der gesetzlichen Anforderungen Optimierung der Lieferanten- und Produkt­qualität sowie der Kundenzufriedenheit Analyse der Fehlerschwerpunkte Projektkoordination mit unseren Prüfinstituten Prüfung und Erstellung von Produkt- und Qualitätsdokumentationen


(im Bereich Qualitätssicherung/-management)

Ziel der Aufgabe ist die Entwicklung und Umsetzung von Kunden- und Marktanforderungen in prozesssichere Rezepturen duroplastischer Faserverbundstoffe in Zusammenarbeit mit der Rohstoffindustrie. Dies beinhaltet auch die Analyse und Optimierung der chemischen Reaktionen im Herstellungs- und Verarbeitungsprozess sowie Weiterentwicklung der Prüfmethoden für Rohstoffe und Halbzeuge zur Qualifizierung der chemischen Prozesse über die gesamte Wertschöpfungskette. Dabei werden Sie von einem Team aus dem Labor, der Materialentwicklung und der Anwendungstechnik unterstützt. Sie arbeiten aktiv in Projekten zu Neuaufträgen mit und suchen den Kontakt zu Hochschulen wie auch Verbänden.


(im Bereich Forschung & Entwicklung)

Sie übersetzen die globale Marketingstrategie des Biomarkersbusiness in den Indikationsbereichen Infektiologie/ Pneumologie für den DACH Markt und verstehen sich als proaktive Unterstützung der Salesteams in allen Marketingthemen auch vor Ort beim Kunden. Ihre Verantwortung: Aufbau und Ausbau von Kommunikationswegen und Mitteln zur zielgerichteten Vermarktung unserer Produkte Erarbeitung und Umsetzung von unterstützenden Materialien für den Verkauf sowie Verkaufstrainings Betreuung von Meinungsbildnern und Kunden im Feld Kontinuierliche Marktanalyse im Indikationsbereich mit Schwerpunkt DACH Region Erstellung von Marketingplänen unter Berücksichtigung der strategischen Unternehmensausrichtung für DACH Konzeptgestaltung für Kongresse und Fortbildungsmaßnahmen


(im Bereich Marketing/Public Relations, Produktspezialist/-management)

Technische Begleitung der Integration neuer Produkte in die bestehenden Abläufe (Technology Transfer Projekte) - Entwicklung und Anwendung von produktspezifischem Wissen speziell unter Berücksichtigung des Zusammenhangs von Produkt und Anlage - Bereitstellung von Expertenwissen für neue Technologien - Proaktives Management des Lebenszyklus neuer und bestehender Produkte - Entwicklung und Anwendung von technischen Standards und Richtlinien für das interne und externe Herstellungsnetzwerk - Führungsstärke in der Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen zeigen, unter Berücksichtigung externer beispielhafter und empfohlener Abläufe, um Produktionsausbeuten zu verbessern und Produktionszeiten zu reduzieren


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Entwicklung, Ausführung und die Kontrolle von Quality Systemen innerhalb der Cilag AG. Hauptaufgaben - Auswertungen entwickeln, einführen und aufrechterhalten für alle Systeme, die mit dem Cilag Qualitätssystem verknüpft sind um sicherzustellen, dass die Systeme kontrolliert funktionieren und wo nötig Massnahmen ergriffen werden um Probleme zu korrigieren. Strategien empfehlen für Qualitätsverbesserungen und Einhaltungen von Bedienungen und Leistungen basierend auf diesem Status - Am Standort GMP Training entwickeln, einführen und verwalten. Kurse planen und Infrastruktur unterstützen - Change Control Aktivitäten einführen und verwalten und die zeitliche und konforme Assessments sicherstellen und bearbeiten der vorgeschlagenen Änderungen - Verwalten von Dokumenten um eine zeitliche und konforme Abwicklung aller GMP Dokumentation zu gewährleisten d.h. das Cilag Qualitäts Handbuch, das Site Master File, die SOP's und Arbeitsanweisungen auf zu datieren sowie eine zeitliche Einführung der Enterprise und Global Quality - Überwachen der Planungen und zeitlichen Beendigung der PQRs - Unterstützung des Company Risk Register und des Risk Assessment Ablaufes - Gewährleistung dass die Site Management Reviews gemäss der weltweiten Anforderungen durchgeführt werden - Koordination, Bereitstellung und Durchführung von behördlichen Inspektionen sowie Kundeninspektionen - Führen der Regulatory und Technical Affairs Gruppe - Koordination und Vorbereitung von Antworten für Audit Observationen welche von internen/externen Auditoren und Behörden erstellt wurden - Strategien erstellen für die Einführung neuer oder von überarbeiteten regulatorischen Anforderungen inkl. der weiterentwickelten schriftlichen Abläufe um geänderte Anforderungen und beste Praktiken und Erwartungen einzuführen


(im Bereich Redaktionelle Arbeit, IT/Datenverarbeitung, Qualitätssicherung/-management, Regulatory Affairs, Training / Schulung)

The function holder is responsible for leadership and strategic direction for the parenteral manufacturing for the clinical supply chain activities based on the Schaffhausen campus, as well as the operational management of the PDMS pilot plant and the outsourced clinical production. The product portfolio includes clinical and commercial drug product as part of the larger drug product clinical supply chain. Integral to the role is the oversight execution and scale up activities necessary to reliably meet demand for clinical materials and to advance drug product commercialization. In order to drive implementation of development standards for the parenteral platform, the function holder will develop strong networks within drug product development and the commercial supply chain and be a key advocate to build the engineering and scientific expertise related to aseptic processing.


(im Bereich Management/Business Development, Produktion, Forschung & Entwicklung)

Vorbereitung und Durchführung von Kundentrainings in den Räumlichkeiten unserer Niederlassungen oder bei Kunden vor Ort Entwicklung und Aufbereitung von Trainingsunterlagen Technische und anwendungstechnische Unterstützung der Kunden Etablieren und Vertiefen einer vertrauensvollen und professionelleren Kundenbeziehung Erstellen von technischen und anwendungsbezogenen Berichten und wissenschaftlichen Arbeitsunterlagen Vorbereitung und Präsentation von Marketingmaterialien und wissenschaftlichen Ausarbeitungen für Ausstellungen und Symposien


(im Bereich Training / Schulung)

Die Aufgabe: Produktionstätigkeiten in der Halbfabrikateherstellung Abwiegen von Rohstoffen Mischen von Kunststoffmassen Durchführung von Qualitätskontrollen und chemischen Reaktionen Herstellung von Mischungen aus Monomeren und Lösemitteln Mitarbeit bei Projekten in der Produkt- und Verfahrensentwicklung


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management)

Verkauf aller Produkte und Dienstleistungen des Bereichs (Histologie, Zytologie, Immunhistochemie) Kundenakquise Betreuung der relevanten Kundenzielgruppen in Pathologie, Klinik, Forschung und Industrie Durchführung von Produkt-Demonstrationen, Installationen von Geräten, Schulungen von Laborpersonal sowie Teilnahme an Kongressen und Ausstellungen Verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der Kundenzufriedenheit Erstellung von Markt-Analysen (total available market) und Umsatz-Forecasts


(im Bereich Beratung / Consulting, Verkauf / Vertrieb)

Ihre Aufgaben: In dieser Funktion sind Sie für den Erhalt und die regulatorische Betreuung von Zulassungen in unseren Exportzielländern verantwortlich. Hierzu führen Sie sämtliche Aktivitäten zur Erlangung, Aufrechterhaltung und Pflege von Zulassungen und Zertifizierungen für unsere Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel durch. Über die notwendigen Zulassungsschritte verhandeln Sie mit Behörden und Organisationen sowie mit Lizenzgebern und Vertretern der Berlin-Chemie AG im Ausland. Aufgrund Ihres sehr guten Koordinationsvermögens gewährleisten Sie zudem einen reibungslosen innerbetrieblichen Informationsfluss. Bei zulassungsrelevanten Projekten und betrieblichen Entscheidungsprozessen treten Sie als kompetenter Ansprechpartner auf und geben fachkundige Hilfestellung hinsichtlich der Einhaltung von entsprechenden Richtlinien. Des Weiteren verfolgen Sie im Rahmen Ihrer Tätigkeit kontinuierlich alle relevanten Änderungen in Gesetzen, Regelungen und Fristen des jeweiligen Exportziellandes und setzen diese erfolgreich innerhalb Ihres Arbeitsgebietes um.


(im Bereich Regulatory Affairs)

Als innovatives GMP-zertifiziertes forschungs- und dienstleistungsorientiertes Biotechnologieunternehmen arbeiten wir zusammen mit nationalen und internationalen Kooperationspartnern an der Entwicklung rekombinanter Proteintherapeutika. Für die Abteilung LC-MS Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)   CTA, BTA  Biopharmazeutische Analytik / Massenspektrometrie   Ihr Aufgabenbereich (nach Einarbeitung): Probenvorbereitung für die massenspektrometrische Charakterisierung von Proteinen, Peptiden und Glykanen Durchführung von LC-MS Analysen und deren Auswertung Betreuung und Instandhaltung von Geräten und Laboreinrichtungen Mitarbeit in der Labororganisation Erstellung von Arbeitsprotokollen, Arbeitsanweisungen und Berichten   Unser Anforderungsprofil: eine strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie die Bereitschaft zur stetigen methodischen Weiterbildung werden erwartet praktische Erfahrung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: HPLC-Analytik, Massenspektrometrie, Proteinchemie, GMP gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind erwünscht.   Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten und dynamischen Team. Das innovative Arbeitsumfeld ermöglicht Ihnen die aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung Ihres Tätigkeitsfeldes. Durch Fortbildungen und interne Schulungen werden Sie gezielt gefördert.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Technische Assistenz)

Ihre Aufgaben: Sie betreuen und entwickeln Verfahren für die Validierung computergestützter Systeme und gleichen diese mit behördlichen Vorgaben und internen Standards ab Sie begleiten IT-Projekte zur Sicherstellung der Validierungsdokumentation und -methodik, ebenfalls prüfen Sie Dokumente und technische Änderungsanträge hinsichtlich Inhalt, Schlüssigkeit und Ausführungsgüte Sie führen periodische Systemüberprüfungen hinsichtlich der Regelkonformität aktueller interner Vorgaben durch und legen Maßnahmen zur Nachverfolgung von Mängelbehebungen fest Sie erstellen SOPs und Trainingsunterlagen und führen Schulungen zu den Validierungsverfahren durch Sie überprüfen und stellen die Inventarisierung von computergestützten Systemen sicher Sie vertreten die Validierungsstrategien und präsentieren die Validierungsunterlagen bei internen und externen Audits


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, IT/Datenverarbeitung, Projektmanagement, Forschung & Entwicklung, Training / Schulung)

You will be required to initiate and perform research activities with autonomy on projects focused on novel mechanism of action. Your responsibilities Identify, evaluate and assess novel targets and therapeutic concepts in the field of metabolic diseases Independently develop cell-based assays using primary cells to assess the biological role of new targets and determine mechanisms of action Implement new approaches to phenotypic screening Read and critically evaluate the literature and public domain information, including patents, publications, and in-licensing / partnering opportunities, relevant to research strategy and portfolio projects Prepare and present experimental results, conclusions, and future plans to senior leadership teams Actively contribute new target ideas; recommend newdrug discovery technologies and platforms May serve as project leader or individual contributor on a project team to advance research projects and associated milestones Supervise and guide the work of associate scientists


(im Bereich Forschung & Lehre, Wissenschaftl. MitarbeiterIn, Forschung & Entwicklung)

Your key responsibilities Develop and execute in vitro assays for the identification, validation and characterization of novel targets in the area of diabetes Independently analyze and evaluate data and effectively communicate results back to team, collaborators and customers Manage customer demands ensuring quality and timely delivery of the project deliverables Provide guidance and develop technical staff


(im Bereich Forschung & Lehre, Projektmanagement, Forschung & Entwicklung)

The Role · Develop and grow the Industrial Cell Culture Business within Life Technologies through a dedicated Sales Team across the EMEA region. · Expand the Key Account Management programme with all the major Biopharmaceutical Companies in Europe and move up the value chain within the Key Accounts · Meet or exceed sales targets for the EMEA region for the GIBCO Industrial Cell Culture Business and increase market share versus competition · Maintain market leadership in EMEA and facilitate flawless execution of New Product Introductions into the market · Continuous development of sales team through coaching, on-job training and external training where necessary · Accurate long-term planning and forecasting of the business as well as meeting quarterly targets/forecasts · Enhance the customers experience with Life Technologies and develop long-term strategic relationships with Key Accounts


(im Bereich Verkauf / Vertrieb, Management/Business Development, Projektmanagement, Training / Schulung)