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mit abgeschl. Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbarem.


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Technische Assistenz)

Durchführung mikrobiologischer Analysen von Roh- und Hilfsstoffen nach Vorgaben des Europäischen Arzneibuches Durchführung von mikrobiologischen Methoden zur permanenten Kontrolle des Prozesswassers Durchführung von mikrobiologischen Methoden als In-Prozess- und Endanalysen Etablierung und Validierung mikrobiologischen Methoden Charakterisierung von Mikroorganismen Unterstützung des mikrobiellen Reinraum Monitorings.


(im Bereich Technische Assistenz)

IMGM Laboratories GmbH IMGM Laboratories GmbH bietet als Serviceunternehmen hochspezialisierte RNA- und DNA-Analysen (Genomic Services) für Kunden aus der Life Science Branche. Unsere Schwerpunkte liegen im Bereich Biomarker Discovery (Expressionsanalysen, Genotypisierungen), Metagenomics (Next-Generation Sequencing zur Charakterisierung von Mischproben), sowie Pharmakogenetik. Darüber hinaus gehören bioinformatische Datenanalysen und ein umfangreiches, auf die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes Consulting zu unserem Service. Unser Firmensitz befindet sich am Biotech-Standort Martinsried bei München. Weitere Informationen zu unserem Unternehmen finden Sie unter www.imgm.com. Zur Unterstützung des Sales Managers suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Sales Assistant (m/w) .   Aufgabengebiete: Enge Zusammenarbeit und regelmäßige Berichterstattung an den Sales-Manager Vertriebsorientierte Betreuung der in- und ausländischen Kunden Internetrecherchen zur Ermittlung von potenziellen Kunden Herstellung von Erstkontakten zu nationalen und internationalen Organisationen und Unternehmen per Telefon und Email Erstellung von komplexen Angeboten Pflege und Ausbau der CRM Datenbank Zusammenarbeit mit dem Marketing Beobachtung von Markttrends und Unterstützung bei der Erstellung von Marktanalysen u.a. Statistiken Erstellung von Präsentationen Planung und Organisation von Reisen und Veranstaltungen Gelegentliche Teilnahme an Symposien, Tagungen, Konferenzen Anforderungen: Gute Methoden-Kenntnisse von genetischen Analysemethoden (insbesondere Microarrays und NGS) Erste Erfahrungen in den Bereichen Vertrieb und/oder Marketing wünschenswert Engagierte Persönlichkeit, gekennzeichnet durch eine selbständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke in deutscher und englischer Sprache Flexibilität und Teamfähigkeit Motiviertes und verbindliches Auftreten Sehr gute MS Office Kenntnisse     Wir bieten Ihnen: Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten Zukunftsperspektive in einem stetig wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchiestufen Umfangreiche Einarbeitung In Voll- oder Teilzeit zu besetzen   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann überzeugen Sie uns von Ihrer Eignung und Ihrer Motivation. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung, bevorzugt per Email. Bitte geben Sie dabei Ihren nächst-möglichen Einstiegstermin sowie Ihre Gehaltsvorstellung an.   Ihr Kontakt: Frau Dr. Jennifer K. Kuhn E-mail:  Jennifer.Kuhn@imgm.com   IMGM Laboratories GmbH Lochhamer Str. 29 D-82152 Martinsried Germany Phone: +49 89-8955-7840 Web: www.imgm.com


(im Bereich Verkauf / Vertrieb)

mit Ausbildung, alternativ als CTA/PTA oder mit ähnlicher Qualifikation gesucht.


(im Bereich Produktion, Technische Assistenz)

Leitung der Abteilung mit ca. 25 wissenschaftlichen und technischen Mitarbeitern/innen in einem komplexen und hochregulierten Umfeld - Verantwortung für Machbarkeitsstudien, Cell line Development, Upstream Processing, Downstream Processing und Analytical Development - Etablierung effizienter, reproduzierbarer und skalierbarer Prozesse für interne und externe GMP-Produktionsanlagen sowie Sicherstellung des erfolgreichen Transfers von Kundenprozessen in interne und externe Produktionsanlagen - Verantwortung für die Etablierung geeigneter Versuchs- und Scale-Down Modelle für die Prozessvalidierung, -charakterisierung und beim Troubleshooting Generierung von Angeboten in Zusammenarbeit mit Business Development und Project Management Reduktion von Herstellungskosten (Cost of Goods) durch die Überarbeitung von Produktionsprozessen und Einbringen von gezielten Verbesserungsvorschlägen Initiierung, Steuerung und Nachverfolgung von internen und externen Forschungsprojekten inkl. dem Verfassen von Patenten, Publikationen und Vorträgen zur Sicherung der IP in Zusammenarbeit mit den forschenden Wissenschaftlern Sicherstellung der Umsetzung von Anforderungen aus relevanten Behördenguidelines in dem Arbeitsumfeld der Prozessentwicklung (z. B. DOE, PAT, QbD) Erstellung und Kontrolle von Entwicklungsberichten und Teilen der relevanten CMC Dokumentation


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Produktion, Projektmanagement)

Organisation und Führung der Funktionseinheit Raw Materials - Verantwortung für die Durchführung der Qualifizierung und Qualitätskontrolle von Einsatzstoffen - Identifizierung von Einsatzstoffen für die GMP-Produktion - Erstellung und Pflege der Prüfdokumentation - Organisatorische Führung von Auftragsanalytiklaboratorien sowie Koordination der Prüfungen und Bewertung der Prüfergebnisse - Koordination des Musterzugs aller Einsatzstoffe - Aktive Mitarbeit an der Auswahl, Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten - Führen der Wareneingangs-, Bestands- und Haltbarkeitsdokumentation, inklusive der aktiven Überwachung des Freigabestatus und der Verfalldaten - Sicherstellung des Qualifizierungszustandes der Lagereinrichtungen Schulung von technischen Mitarbeitern/innen zu den Einsatzstoffen und den Abläufen in der Materialwirtschaft Durchführung von Reklamationen


(im Bereich Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Training / Schulung)

Ihre Kernaufgaben als Pharmaberater sind die wissenschaftliche Beratung und der Verkauf. Als Manager des eigenen Gebietes informieren und beraten Sie niedergelassene Allgemeinmediziner und Fachärzte Ihres Indikationsgebietes (Herz-Kreislauf, Diabetes, Asthma) über innovative Arzneimittel und Medizinprodukte. Zu Ihren Ansprechpartnern bauen Sie eine vertrauensvolle Beziehung auf und stellen die Rückmeldung über die zum Einsatz gekommenen Präparate sicher. Sie leisten so einen bedeutenden und verantwortungsvollen Beitrag im Gesundheitssystem. Aber nicht nur die medizinische Beratung und das Erklären komplexer medizinischer Sachverhalte stehen im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit, sondern – bedingt durch den Wandel des Gesundheitsmarktes – auch mehr und mehr die Beratung unter gesundheitspolitischen und wirtschaftlichen Aspekten. Da Ärzte immer häufiger in Netzwerken und Versorgungszentren organisiert sind, können zukünftig auch Führungskräfte zu Ihren Gesprächspartnern zählen.


(im Bereich Beratung / Consulting, Verkauf / Vertrieb)

Für die Verstärkung unserer Qualitätseinheit umfasst Ihr zukünftiges Aufgabengebiet die gesamte Bandbreite des Product Compliance Managements – von der Überwachung GMP-gerechter Produktionsabläufe, der Qualifizierung von Produktionsanlagen, Validierungstätigkeiten, Qualitätskontrollen im Labor bis hin zur Organisation von Kundenaudits.


(im Bereich Produktion, Produktspezialist/-management, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management)

 Ihre Aufgaben umfassen:   Herstellung von ELISA Testsystemen u.a. für die Bereiche Lebensmittelallergene, Mykotoxine, Hormone, Vitamine, Antibiotika und Mikrobiologie  inklusive aller dazugehörigen Inprozesskontrollen und Übergabe an die Qualitätskontrolle Herstellung von kolorimetrischen Testsystemen Herstellung von Großansätzen ( Standards, Puffer, Medien ) Umgang mit gängigen Laborgeräten und Überwachung diverser Prüfmittel Einführung von Produkten in den Produktionsmaßstab in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung Forschung und Entwicklung Dokumentation der Produktionsprozesse    Ihre Kompetenzen und Ihre Persönlichkeit: Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur  Laborant/in oder eine vergleichbare Ausbildung Selbständige Arbeitsweise, sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Erfahrung im Bereich Labordiagnostik ist wünschenswert Kenntnis der GMP-Richtlinien, Erfahrungen mit immunologischen Testsystemen (idealerweise ELISA) sowie mit photometrischen Messmethoden (UV-VIS) sind von Vorteil Zuverlässigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität Ein gutes Beobachtungsvermögen, Fingerfertigkeit und eine gute Auffassungsgabe Sie erwartet eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen mittelständischen Unternehmen. Des Weiteren bieten wir Ihnen ein leistungsorientiertes Gehalt, ein angenehmes, teamorientiertes Betriebsklima sowie gute Zukunftsperspektiven in unserem wachsenden Unternehmen. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet mit einer Option auf Verlängerung.   Fühlen Sie sich angesprochen? Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (bevorzugt elektronisch) an:   R-Biopharm AG Herr Dr. Christian Dorner An der neuen Bergstraße 17 64297 Darmstadt Tel.: 0 61 51 - 81 02- 685 Fax: 0 61 51 -  81 02- 91 E-Mail: c.dorner@r-biopharm.de   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung !


(im Bereich Produktion)

Ihre Aufgaben: Sie berichten an den Gesamtleiter Entwicklung und Anwendungs­technik, der der Geschäftsführung angehört. Sie leiten die Teams Entwicklung und Anwendungstechnik der oben genannten Spar­ten. Mit Ihren Mitarbeitern Generieren Sie neue Produktideen und realisieren diese im Entwicklungsprozess nach ISO 9001:2008. Dabei arbeiten Sie eng mit den Ent­wicklungsabteilungen un­serer weltweiten Kunden, externen Experten sowie Applika­tions- und Verpackungsherstellern zusammen. Planen Sie die dazu notwendigen Versuche und Prüfmethoden und werten diese aus. Begleiten Sie die Übernahme des Produkts in die Produktion. Unterstützen Sie den Vertrieb bei der Vermarktung und trainie­ren die Vertriebsmannschaft. Dazu entwickeln Sie Marketing- und Schulungskonzepte. Führen Sie Versuche, Produktvorführungen und Prozessopti­mierungen bei Kunden durch. Beobachten Sie den Markt, ermitteln das Wettbewerbsverhalten sowie die technischen und gesetzlichen Marktanforderungen. Erstellen und administrieren Sie die Produktdokumentation.


(im Bereich Redaktionelle Arbeit, Management/Business Development, Produktion, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung, Training / Schulung)

Im Detail: Supervision aller Aktivitäten im mikrobiologischen Bereich entsprechend der relevanten arzneimittelrechtlichen Vorschriften AMG, GMP, GLP, AMWHV Führungsverantwortung für das mikrobiologische Qualitätskontroll-Labor Budgetplanung und -kontrolle Mikrobiologische Überwachung der klassifizierten Bereiche, Anlagen und Medien Validierung mikrobiologischer Verfahren und Erstellung der entsprechenden Spezifikationen Erstellen bzw. Aktualisierung der SOPs und entsprechender Schulungsmaßnahmen


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Laborleitung, Management/Business Development, Projektmanagement, Forschung & Entwicklung, Training / Schulung)

In dieser Funktion machen Sie sich für den Vertrieb unserer gesamten Produktpalette im Bereich Molekülspektroskopie stark. Für diesen Anwendungsbereich werden Sie in der Ihnen anvertrauten Außendienstregion eigenverantwortlich bestehende Kunden betreuen und solche, die es noch werden wollen, vom Thermo Fisher Scientific-Angebot überzeugen. Und das auf eindrucksvolle Art und Weise: Denn gemeinsam mit Anwendungsspezialisten demonstrieren Sie Interessenten die Funktionsweise dieser langlebigen Investitionsgüter. Darüber hinaus erstellen Sie Kunden- und Marktanalysen um Potenziale zu erkennen, entwickeln passende Verkaufsstrategien und setzen alles daran, Ihren monatlichen Forecast zu erreichen. Klar, dass Sie auch die Budgetplanung und -verfolgung übernehmen. Ob Sie selbst Veranstaltungen organisieren oder an Messen, Seminaren und Roadshows teilnehmen: Stets haben Sie die kontinuierliche Umsatzsteigerung und Etablierung von Referenzkunden zum Ziel. Dabei arbeiten Sie mit nationalen und internationalen Kollegen, insbesondere Produktmanagern, zusammen, die Ihnen bei Rückfragen zur Verfügung stehen.


(im Bereich Produktspezialist/-management, Projektmanagement, Technischer Service / Kundenservice)

Sie übernehmen die Projektleitung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten oder arbeiten eigenständig an Forschungsprojekten mit und kooperieren mit internationalen Forschungsteams zur Entwicklung neuer Materialien für den Einsatz im Bereich technischer Isolierungen Für die Durchführung auch grundlagenbezogener Arbeiten kooperieren Sie mit Forschungsinstituten und -einrichtungen als Verbund internationaler Netzwerke Sie verfassen Projektanträge und Projektberichte und dokumentieren die For­schungsergebnisse im Verbund unseres Knowledge-Managements-Systems Sie verfassen Patententwürfe für den Bereich neue Materialien/Werkstoffe und für strategische Patente Sie konzeptionieren und führen produktbezogene Entwicklungen über Labor­an­sätze bis hin zur Prototypenfertigung durch Sie entwickeln Prüfmethoden für die eingesetzten Rohstoffe und erstellen die Rohstoff-Spezifikation insbesondere auch im Hinblick auf prozessrelevante Eigenschaften Das Führen von Lieferantengesprächen sowie der Kontaktaufbau und die Kontaktpflege gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben


(im Bereich Projektmanagement, Forschung & Entwicklung)

In Ihrer Rolle als Projektleiter im Bereich Technical Project Management & Engineering sind Sie für die Umsetzung von komplexen und umfangreichen Großprojekten zum Beispiel im Pharma- und Chemieumfeld der Merck KGaA im In- und Ausland verantwortlich. Dabei nutzen Sie Ihre fundierten Kenntnisse im Projektmanagement, um sowohl neue Produktionsanlagen, Laborgebäude sowie Umbauten im laufenden Betrieb erfolgreich umsetzen zu können.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Konstruktion, Konzeption & Anlagenbau, Projektmanagement, Produktion)

Präsentation und Vermarktung unserer anspruchsvollen und innovativen immunologischen Produkte im Bereich der Gastroenterologie bei niedergelassenen Fachärzten und in Kliniken • Kompetentes Kundenmanagement, d.h. aktive Beratung von Ärzten, Apothekern sowie Patienten- und Gesundheitsorganisationen • Konzeption, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Präsenz bei regionalen und überregionalen Veranstaltungen • Bildung und Ausbau von Netzwerken zwischen Kliniken, niedergelassenen Ärzten und Patientenorganisationen • Initiierung und Begleitung wissenschaftlicher Projekte • Kontinuierliche und/oder aktionsorientierte Marktbefragungen zum Zweck der Vermarktungsoptimierung unserer Produkte • Professionelles Reporting • Mitverantwortung zur Erreichung der Regionsziele


(im Bereich Verkauf / Vertrieb, Technischer Service / Kundenservice, Training / Schulung)

Your various tasks are to Manage product compliance issues and risks to ensure that relevant stakeholders are involved and decisions are made in a timely and consistent manner Perform follow-up of corrective actions and ensure timely escalation Develop assessments with global impact for specific quality/ compliance topics to support decision making processes Define and implement corporate quality/compliance standards to meet regulatory requirements and to prevent and mitigate quality risks Chair cross-functional multidisciplinary, international working groups instrumental to corporate quality "knowledge management" Ensure maintenance, continuous improvement and effective training of the global process for pharmaceutical complaint & recall management


(im Bereich Management/Business Development, Produktspezialist/-management, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management)

Die Vita 34 AG ist die älteste und größte private Nabelschnurblutbank im deutschsprachigen Raum. Durch die Entnahme, Aufbereitung und Lagerung von Nabelschnurblut bietet sie werdenden Eltern eine Vorsorgedienstleistung für ihre Kinder im Bereich Stammzellen/regenerative Medizin. Durch die zu erwartende Vielzahl potentieller Anwendungen steht dieser Markt vor einer dynamischen Entwicklung. Wir suchen ab sofort zur Unterstützung des Bereichs Forschung und Entwicklung für unseren Firmensitz in Leipzig eine/n Naturwissenschaftlichen Doktorand (m/w) im Bereich Stammzellbiologie/Zelltherapie Ihr Profil abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie hohes Interesse am Bereich Stammzell- und Entwicklungsbiologie Interesse an anwendungsorientierter Forschung und Entwicklung Sie sind belastbar, flexibel und teamfähig. Kenntnisse in einem oder mehreren der Bereiche Durchflusszytometrie, Zellkultur, in vitro Differenzierung, Transkriptionsanalyse (RT-PCR, Array), Immunfluoreszenz oder tierexperimentelles Arbeiten (Maus) sind von Vorteil aber nicht unbedingte Voraussetzung. Ein überdurchschnittlicher Studienabschluss und gerne erste Berufserfahrung nach dem Studium sprechen für Sie! Die Bezahlung orientiert sich an 50 % TV-L 13 und die Möglichkeit zur Promotion ist in Abstimmung mit unseren universitären Kooperationspartnern gegeben. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann sollten wir uns kennen lernen! Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen bis zum 30.06.2013 vorzugsweise über unser Onlineportal unter www.vita34.de/karriere oder per Email an Vita 34 AG Andrea Breitenborn Deutscher Platz 5a 04103 Leipzig Telefon: 0341/48792-36 Email: personal@vita34.de Internet: www.vita34.de


(im Bereich Forschung & Lehre)

Innovative Therapiekonzepte für anspruchsvolle Indikationen sorgen für kräftigen Rückenwind auf dem Weg zu Ihren Gesprächspartnern. Sie setzen als Experte auf der Basis Ihres Fachwissens Beratungsstrategien erfolgreich um und überzeugen so Ihre Ansprechpartner. Ihr Erfolgsrezept: Als durchsetzungsstarke Persönlichkeit verstehen Sie es, sich und Ihre Ansprechpartner zu begeistern, denn Sie möchten etwas bewegen. Wir freuen uns über motivierte Neueinsteiger mit naturwissenschaftlichem Hochschulabschluss, die Freude am Verkauf haben und jetzt Ihre Karriere im Pharma-Außendienst starten möchten. Rund achthundert Kolleginnen und Kollegen in einem der größten Healthcare-Außendienste Deutschlands heißen Sie in einer außergewöhnlichen Arbeitsatmosphäre und offenen Unternehmenskultur willkommen. Ihr Wissen und unsere Erfahrung, Ihr Talent und unsere Strategie, Ihr Engagement für unseren gemeinsamen Erfolg und unser ausgezeichnetes Leistungspaket für Sie – sind das nicht beste Voraussetzungen für eine erfüllende Aufgabe mit großartiger Entwicklungsperspektive?


(im Bereich Verkauf / Vertrieb)

Coordinating and running the research project – leading meetings with all team members, coordinating the information between the SAB and SelfD Technologie GmbH team and other involved parties, tracking progress on milestones and making adjustments to the work plan as necessary. Monitoring the status of the project budget and estimating the project costs in different work packages and if necessary advising on adjustments as needed. Compiling and writing reports based on research progress and liaising with the project’s Private Investigator (PI). Submitting financial and research reports to the SAB after the approval by the board and handling the enquiries made by the SAB. Reviewing regulatory requirements that pertain to medical device development and ensure that the project follows these requirements (FDA approval, EU directives, etc.) Monitoring and complying with the requirements stated by the SAB (e.g. disclosures).


(im Bereich Projektmanagement)

Organisation sowie Vor- und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kunden­audits Koordination und Mitarbeit bei der Bearbeitung und Evaluierung von Reklamationen und Abweichungen sowie Steuerung der daraus abgeleiteten CAPA-Maßnahmen Koordination und Mitwirkung bei der Lieferantenqualifizierung Schulung von Mitarbeitern Erstellung und Prüfung von qualitätsrelevanten GMP-Dokumenten (z.B. PQRs, SOPs) Kontinuierliche Verbesserung GMP-relevanter interner Prozessabläufe


(im Bereich Qualitätssicherung/-management)