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Ihre Aufgaben Als Leiter der operativen Qualitätssicherung m/w führen Sie ein kleines Team sowohl fachlich als auch disziplinarisch. Sie beraten die Geschäftsführung und die Abteilungen in Bezug auf Umweltfragen. Sie sind für die Sicherstellung der Produktqualität unter Anwendung der Qualitätswerkzeuge verantwortlich und führen Audits durch. Sie sind für die Einhaltung der im Schnittstellen- und Prozesshandbuch definierten Prozesse zuständig. Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört die Bearbeitung von Kundenreklamationen und das Rückrufmanagement inklusive der Behandlung nichtkonformer Produkte. Sie führen die Reklamationsstatistiken. Sie sind Ansprechpartner für die Kunden hinsichtlich aller QS-relevanten Themen. Sie erstellen die Produktspezifikationen für die Kunden. Sie verwalten die Projekte der Neuprodukte,überprüfen die Deklarationen der Neuprodukte und geben diese frei. Die Pflege der Rezepturdatenbank und der Datensammlung fachbezogene Informationen gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie arbeiten in allen Bereichen eng mit den internen Abteilungen zusammen.


(im Bereich Beratung / Consulting, Management/Business Development, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Technischer Service / Kundenservice, Training / Schulung)

Ihre Aufgaben Verantwortung für Planung, Ausführung und Kontrolle der Aktivitäten im Bereich Wartung und Betrieb Aktive Teilnahme an Startoperationen Technisches Management im Bereich Videoüberwachung und Zugangskontrollen Verantwortung für die Verträge sowie die zuverlässige Verfügbarkeit der Sicherheitssysteme Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter


(im Bereich Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Technischer Service / Kundenservice, Training / Schulung)

Planen, Monitoren und selbständiges Auswerten externer IVD-Evaluationsstudien auf Cobas- bzw. Elecsys-Systemen Koordinieren der internen und externen Studienaktivitäten sowie Sicherstellen der Einhaltung der anzuwendenden Vorgaben und Bestimmungen (Study Protocol, SOPs, IRB Anforderungen, FDA und GCP Regularien) Sicherstellen der Bereitstellung und des Versandes von Reagenzien/Proben/Materialien/Geräten an die Studienzentren Umsetzen der definierten Studienanforderungen in einer komplexen Evaluationssoftware Anwendung elektronischer Datenerfassungssysteme und klinischer Datenmanagement-Systeme sowie Schulung dieser Systeme bei externen Studienstellen (global) Überprüfung der ordnungsgemäßen Studiendurchführung und ggf. Initiieren von korrektiven Maßnahmen Zeitnahes Bearbeiten und Lösen von Diskrepanzen in Kooperation mit Investigatoren: Abgleich der Quelldokumente mit Studiendaten und Sicherstellen der termingerechten und vollständigen Bereitstellung aller benötigten Ergebnisse und Dokumente Mitarbeit bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten, Produktinformationen sowie Packungsbeilagen


(im Bereich Klinische Forschung, Technische Assistenz)

Sie sind erster Anprechpartner für alle Anfragen von Endverbrauchern, Ärzten und Apotheken Kompetent und einfühlsam beraten Sie Kunden zu medizinischen Produkten und den dazugehörigen Leistungen Sie kümmern sich um die Einhaltung vorgegebener Qualitätsstandards Die Pflege der Kunden- und Produktdatenbank ist für Sie selbstverständlich


(im Bereich Produktspezialist/-management, Beratung / Consulting, Qualitätssicherung/-management)

Ihre Aufgaben Periostin / Lebrikizumab : Unterstützung der Assay-Entwicklung, Auswertung von Studien VEGFA / Avastin : biostatistische Unterstützung bei der Ermittlung der Assay-Performance; Auswertung von klinischen Studien Datentransfer von IMPACT-/ Elecsys-Messergebnissen in Datenbanken von Pharmapartnern Datenaufbereitung und Plausibilitätsschecks von Messdaten; Auswerten von Biomarker-Studien Programmierung von Auswertungen, Mitarbeit bei der Erstellung von SAPs für die Evaluierung von Studien


(im Bereich Sonstiges/Flexibel, IT/Datenverarbeitung, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)

Sie sind für das technische und operationelle Management im Bereich Videoüberwachung, Zugangskontrolle und Peripherieschutz auf der Raumfahrtbasis in Kourou / französische Guyana verantwortlich. Mit Ihrer Wartungsmannschaft aus ca. 15 Technikern sind Sie der Garant für die zuverlässige Verfügbarkeit der Sicherheitssysteme Sie sind verantwortlich für die Planung, Ausführung und Kontrolle der Aktivitäten im Bereich Wartung und Betrieb Sie nehmen aktiv an den Startoperationen von Ariane 5, SOYUZ und VEGA teil Sie sind Ansprechpartner der Kunden und berichten über den operationellen Zustand der Systeme und setzen Maßnahmen zur Verbesserung der Verfügbarkeit, Zuverlässigkeit und Sicherheit der Anlagen um


(im Bereich Projektmanagement, Technischer Service / Kundenservice, Technische Assistenz)

Ihre Aufgaben Sie übernehmen die Verantwortung für unsere Wartungs- und Instandhaltungsverträge unter technischen und personellen Gesichtspunkten und sind Garant für die kosten- und termingerechte Durchführung Die fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter gehört zu Ihrem Aufgabenbereich Die Verträge auf der Raumfahrtbasis in Kourou betreffen zum einen die Sicherheitssysteme (Brandmeldersysteme, Videoüberwachung, Zugangskontrolle) und zum anderen die Energieerzeugung und -verteilung Sie sind der kompetente Ansprechpartner für unsere Kunden und Partner und vertreten unsere Interessen in Kourou


(im Bereich Verkauf / Vertrieb, Projektmanagement, Training / Schulung, Management/Business Development, Regulatory Affairs)

Behebung technischer Störungen im elektromechanischen Bereich, insbesondere an fördertechnischen Einrichtungen einschließlich der DV-Komponenten Führung und Bearbeitung von Störungs- und Fehlerprotokollen Planung, Durchführung und Überwachung von Wartungen Steuerung, Überwachung und Abnahme externer Dienstleister Vorbereitung und Mithilfe bei der Kontrolle und Abnahme technischer Einrichtungen durch externe Prüfer


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management, Technischer Service / Kundenservice)

Steuerung und Controlling von Vertragsänderungen Betreuung und Weiterentwicklung einer Datenbank inklusive der Dokumentation der Verfahren und Prozesse Erstellung von Datenbank-Dokumenten Revisionierung und Einarbeitung von Dokumenten in komplexe Bauspezifikationen in Englisch und Französisch Pflege des Baugruppenverzeichnisses Erstellen von Statusberichten in Bezug auf Vertragsdokumente und Baudokumentationen Vertretung des Teilprojektleiters Querschnitt


(im Bereich Projektmanagement, Management/Business Development, Qualitätssicherung/-management)

Sie unterstützen die Durchführung pharmakologischer und toxikologischer Studien Zudem wirken Sie bei der Entwicklung, Implementierung sowie Optimierung neuer Methoden und Testsysteme mit Die Vorbereitung und Durchführung von hämatologischen Messungen, Zellkulturen und ELISA-Analytik gehören zu Ihren Aufgaben Des Weiteren erstellen Sie die GLP- und GMP- konforme Dokumentation


(im Bereich Klinische Forschung, Technische Assistenz)

Ihre Aufgaben Als Auditor/in prüfen Sie die technischen Medizinproduktdokumentationen aller Risikoklasse nach den einschlägigen Regelwerken und relevanten EG Richtlinien einschließlich der normenkonformen Dokumentation (z.B. 93/42/EWG und 98/79/EG) Zu Ihrem Aufgabengebiet gehört ebenso die Planung und Durchführung der Auditierung bzw. Zertifizierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001.


(im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätssicherung/-management)

Als kompetenter Ansprechpartner für einen definierten Kreis an Herstellerunternehmen verantworten und betreuen Sie das Management der Produktgruppe Steckverbinder - Sie entwickeln Produktmarketingstrategien, setzen diese um und arbeiten hierbei eng mit den regionalen technischen Marketing Teams und den Herstellern zusammen - Weiterhin gestalten und pflegen Sie Preis- und Produktdaten im SAP, Intranet und Internet - Auch die Erstellung von ausführlichen und komplexen Reportings sowie Auswertungen gehört zu Ihrem Aufgabengebiet


(im Bereich Produktspezialist/-management, Technischer Service / Kundenservice)