Naturwissenschaftler, MTA als Klinischer Monitor - Prüfungen, Studien, Organisation Studienteams (m/w/d)

Wir sind ein unabhängiges, eigentümergeführtes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit national und international anerkannter Expertise im Bereich Arzneimittelforschung an den Standorten Oberursel und Erfurt.
Der Schwerpunkt unseres Leistungsspektrums liegt auf der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen der Phase I und zunehmend auch in den Phasen II bis IV. Wir genießen eine exzellente fachliche Reputation sowohl in der Industrie als auch bei behördlichen und universitären Institutionen. Als langjährig etabliertes mittelständisches Unternehmen mit inzwischen deutlich über 100 Mitarbeitern stehen wir für eine nachhaltige Firmenkonzeption, bei der ein hohes Maß an medizinisch-wissenschaftlicher Kompetenz einhergeht mit einem ausgesprochen guten Arbeitsklima, welches sich durch Fairness sowie offene und wertschätzende Kommunikation auszeichnet und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten des Einzelnen fördert.
Für die Abteilung Monitoring am Standort Oberursel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:

Klinischen Monitor/CRA (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Organisation und Koordination des Monitorings klinischer Prüfungen und Studien durch unsere Freelance-Monitore
  • Eigenständiges Monitoring ausgewählter Studien sowohl in unserer eigenen, hoch professionellen Klinisch-Pharmakologischen Einheit in Erfurt als auch an externen Prüfzentren und Praxen
  • Rekrutierung, Auswahl, Training und vor allem auch Motivation von Studienteams und Prüfern
  • Kompetente(r) Ansprechpartner/in, versierte(r) Problemlöser/in und empathische(r) Motivator/in für Studienteams und Prüfer
  • Bindeglied und Mediator/in zwischen Sponsor, Projektmanager, Behörden und Ethikkommissionen und dem Studienteam sowie dem Prüfer

Ihre Qualifikation:

  • Bachelor-Abschluss im natur- oder biowissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder medizinisch-technischen Bereich
  • 1-3 Jahre Erfahrung im klinischen Monitoring oder einer Kombination aus klinischem Vor-Ort Monitoring und Erfahrungen in der klinischen Forschung oder eine Ausbildung in diesem Bereich
  • ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (weitere Sprachen sind willkommen)
  • herausragende zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten mit nachgewiesener Liebe zum Detail
  • sehr gute Computerkenntnisse in MS Office, einschließlich Word, Excel und PowerPoint

Was wir Ihnen bieten:

  • Eine eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wissenschaftlichen, innovativen und dienstleistungsorientieren Arbeitsumfeld
  • Den Einstieg in ein hoch motiviertes und kollegiales Team verbunden mit einer sorgfältigen und umfassenden Einarbeitung
  • Entwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten in einem stabilen und wachsenden Unternehmen mit dem Potential, bei entsprechender Qualifikation und Interesse, langfristig eine Leitungsposition verbunden mit Personalverantwortung zu übernehmen

 

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen per Post zu Händen Frau Alexandra Pfeifer oder per Mail an bewerbungen@socratec-pharma.de. Wenn Sie mehr über uns erfahren möchten, besuchen Sie uns im Internet unter www.socratec-pharma.deoder rufen Sie uns an unter 06171-58571-17.

SocraTec R&D GmbH | Im Setzling 35 | 61440 Oberursel


Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf jobvector

Über SocraTec R&D Concepts in Drug Research and Development GmbH

Who we are Both founders, pharmacists by training, have far-reaching experience from many years in drug research and development, particularly in the fields of biopharmaceutics and phase-I clinical studies. A continuous history of intense exchange with regulatory authorities world-wide allow for successful services for the benefit of our customers. In the meantime a highly experienced...
Mehr über SocraTec R&D Concepts in Drug Research and Development GmbH