Chemielaborant, CTA - Routineanalytik, LCMS Bioanalysis (m/w/d)

Die NUVISAN-Gruppe ist eine international erfolgreich tätige Contract Research Organisation (CRO), die für internationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotech-Unternehmen Arzneimittelstudien durchführt.

Zusammen mit Non-Clinical Services, der Bioanalytik, den Bio-Pharmazeutika, der Pharmazeutischen Analytik, der Stabilitätsprüfung sowie der Prüfmusterherstellung und -verpackung werden alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung aus einer Hand angeboten.

Gegründet 1979, führen in der NUVISAN Gruppe deutschlandweit rund 430 hoch qualifizierte Mitarbeiter Analysen und Studien im Auftrag der pharmazeutischen Industrie durch.

Zum weiteren Aufbau unseres Teams am Standort Neu-Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Technische Mitarbeiter Routineanalytik (m/w/d)

für den Bereich LCMS Bioanalysis Neu-Ulm

IHRE AUFGABEN

  • Durchführen von Arzneistoffbestimmungen in biologischer Matrix mittels LC-MS/MS
  • Extraktion von Analyten aus biologischer Matrix gemäß Aufarbeitungsvorschrift (MOP)
  • Herstellung von Stamm- und Arbeitslösungen, Kalibrier- und QC-Proben, sowie Lösungsmittel- und Puffergemischen
  • Durchführen und Dokumentieren von Arzneistoffbestimmungen gemäß GLP- und GCP-Richtlinien
  • Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften (MOP)
  • Durchführen von Qualitätskontrollen (QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance).
  • Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware
  • Routinemäßiges Bedienen und Warten von analytischen Messgeräten (z.B. LC-MS/MS)
  • Planung und Auswertung analytischer Messreihen sowie Zusammenstellung von Ergebnistabellen
  • Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOP’s

IHRE QUALIFIKATIONEN

  • Ausbildung als Chemielaborant oder CTA oder vergleichbar
  • Idealerweise erste Berufserfahrung im analytisch-chemischen Bereich
  • Kenntnisse im Bereich Chromatographie sind von Vorteil, Kenntnisse in Massenspektrometrie wären ideal
  • Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise
  • Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (v.a. Excel)
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit

Sie möchten ein neues Aufgabengebiet übernehmen und Ihre Fachkompetenz & Erfahrung entspricht unseren Qualifikationsanforderungen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, frühestmöglicher Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen) an Hannelore Grafe – E-Mail hr(at)nuvisan.com

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf jobvector

Über Nuvisan GmbH

Die NUVISAN-Gruppe ist eine international erfolgreich tätige Contract Research Organisation (CRO), die für internationale Arzneimittelun­ternehmen, Generikaherstel­ler und Biotech-Unternehmen Arzneimittelstudien durch­führt. Zusammen mit Non-Clinical Services, der Bioanalytik, den Bio-Pharmazeutika, der Pharmazeutischen Analytik, der Stabilitätsprüfung sowie der Prüfmusterherstellung...
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Vergütung

Die Vergütung für vergleichbare Positionen liegt im Mittel bei circa 40.020,00 € brutto im Jahr. Je nach Erfahrung und Qualifikation, sowie weiteren Faktoren kann dieser Schätzwert in unterschiedlichem Maße von der tatsächlich zu erwartenden Vergütung abweichen. Weitere Informationen zu Gehalt und Gehaltsverhandlung finden Sie in unserem Karriereratgeber.