Analytik Analytics Jobs / Stellenanzeigen gefunden

Sie übersetzen die globale Marketingstrategie des Biomarkersbusiness in den Indikationsbereichen Infektiologie/ Pneumologie für den DACH Markt und verstehen sich als proaktive Unterstützung der Salesteams in allen Marketingthemen auch vor Ort beim Kunden. Ihre Verantwortung: Aufbau und Ausbau von Kommunikationswegen und Mitteln zur zielgerichteten Vermarktung unserer Produkte Erarbeitung und Umsetzung von unterstützenden Materialien für den Verkauf sowie Verkaufstrainings Betreuung von Meinungsbildnern und Kunden im Feld Kontinuierliche Marktanalyse im Indikationsbereich mit Schwerpunkt DACH Region Erstellung von Marketingplänen unter Berücksichtigung der strategischen Unternehmensausrichtung für DACH Konzeptgestaltung für Kongresse und Fortbildungsmaßnahmen


(im Bereich Marketing/Public Relations, Produktspezialist/-management)

Vorbereitung und Durchführung von Kundentrainings in den Räumlichkeiten unserer Niederlassungen oder bei Kunden vor Ort Entwicklung und Aufbereitung von Trainingsunterlagen Technische und anwendungstechnische Unterstützung der Kunden Etablieren und Vertiefen einer vertrauensvollen und professionelleren Kundenbeziehung Erstellen von technischen und anwendungsbezogenen Berichten und wissenschaftlichen Arbeitsunterlagen Vorbereitung und Präsentation von Marketingmaterialien und wissenschaftlichen Ausarbeitungen für Ausstellungen und Symposien


(im Bereich Training / Schulung)

Verkauf aller Produkte und Dienstleistungen des Bereichs (Histologie, Zytologie, Immunhistochemie) Kundenakquise Betreuung der relevanten Kundenzielgruppen in Pathologie, Klinik, Forschung und Industrie Durchführung von Produkt-Demonstrationen, Installationen von Geräten, Schulungen von Laborpersonal sowie Teilnahme an Kongressen und Ausstellungen Verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der Kundenzufriedenheit Erstellung von Markt-Analysen (total available market) und Umsatz-Forecasts


(im Bereich Beratung / Consulting, Verkauf / Vertrieb)

Als innovatives GMP-zertifiziertes forschungs- und dienstleistungsorientiertes Biotechnologieunternehmen arbeiten wir zusammen mit nationalen und internationalen Kooperationspartnern an der Entwicklung rekombinanter Proteintherapeutika. Für die Abteilung LC-MS Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)   CTA, BTA  Biopharmazeutische Analytik / Massenspektrometrie   Ihr Aufgabenbereich (nach Einarbeitung): Probenvorbereitung für die massenspektrometrische Charakterisierung von Proteinen, Peptiden und Glykanen Durchführung von LC-MS Analysen und deren Auswertung Betreuung und Instandhaltung von Geräten und Laboreinrichtungen Mitarbeit in der Labororganisation Erstellung von Arbeitsprotokollen, Arbeitsanweisungen und Berichten   Unser Anforderungsprofil: eine strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie die Bereitschaft zur stetigen methodischen Weiterbildung werden erwartet praktische Erfahrung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: HPLC-Analytik, Massenspektrometrie, Proteinchemie, GMP gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind erwünscht.   Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten und dynamischen Team. Das innovative Arbeitsumfeld ermöglicht Ihnen die aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung Ihres Tätigkeitsfeldes. Durch Fortbildungen und interne Schulungen werden Sie gezielt gefördert.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Technische Assistenz)

Entwicklung und Optimierung von Komponenten für unsere HPLC-Systeme Einbringen kreativer und innovativer Ideen in den Entwicklungsprozess und deren zielgerichtete und eigenständige Umsetzung in erste Versuchsmuster Optimierung Ihrer Entwürfe nach erfolgreicher Erprobung bzgl. Robustheit, Performance und Herstellungskosten bis hin zum serienreifen Produkt Einführung der Produkte in die Produktion


(im Bereich Konstruktion, Konzeption & Anlagenbau, Forschung & Entwicklung)

Ihre Aufgabe ist die eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Dokumentation von entwicklungsbegleitenden Tests unserer HPLC-Geräte und -Systeme. Diese Aufgabe führen Sie in enger Zusammenarbeit mit den Produkt­entwicklungs­teams durch. Anhand der Designdokumentation entwerfen Sie Testpläne sowohl für automatisierte als auch für manuelle Tests. Die Gerätespezifikationen überprüfen Sie mit anwendungsnahen Testprozeduren nach allgemein anerkannten Teststandards. Ihre Ergebnisse dokumentieren Sie sorgfältig und jederzeit nachvollziehbar in Test- und Validierungs­reports. In allen Phasen der Neuentwicklung sind Sie ein integraler und wichtiger Bestandteil des Entwicklungsteams.


(im Bereich Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)

Ihre Aufgabe ist die Entwicklung der Embedded Software/Firmware für unsere Chromatographie-Geräte. Dabei sind Sie verantwortlich für Design, Implementierung, Dokumentation und Test von neuen und anspruchsvollen Embedded Software-Modulen zur Gerätesteuerung und Messdatenerfassung.


(im Bereich IT/Datenverarbeitung, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)

Ihre Aufgaben Probenaufarbeitung zur Untersuchung von z. B. Lebensmitteln, Wasser und Boden auf Pflanzen­schutz­mittel und Umweltchemikalien, von Futtermitteln, Tabak und Tabakerzeugnissen sowie von Bedarfsgegenständen Anwendung verschiedenster rückstandsanalytischer Multi- und Einzelmethoden Vorbereitung von Proben für die Headspace-GC-Messung Erstellung von Kalibrationslösungen Auswertung der Headspace-Chromatogramme sowie Pflege und Wartung der Headspace-Sampler und Gaschromatografen


(im Bereich Technische Assistenz)

Ihre Aufgaben Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten Selbständige Betreuung aller prozessrelevanten Operationen (z.B. Refolding, Filtration, Chromatographie) Fehleranalyse und Dokumentation der Prozesse Erstellen von Laborvorschriften, SOPs und wissenschaftlichen Berichten Unterstützung von Technologietransfers mit internen und externen Partnern Administrative Tätigkeiten (Einkauf, Logistik, SAP-Eingabe, etc.) GMP-konformes Arbeiten (inklusive Dokumentation)


(im Bereich Klinische Forschung, Forschung & Entwicklung, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Ihre Aufgaben Betreuung der Geräte, Ersatzteile und Serviceleistungen in Zusammenarbeit mit den Produktmanagern bzw. Verkaufsleitern im Geschäftsbereich Labor Pflege und Anlage von Artikelstammdaten für Vertriebs- und Serviceartikel Unterstützung des Vertriebs beim Projektmanagement Mitwirken bei der Reklamationsbearbeitung, beim eBusiness/eCatalogue-Management sowie bei der Erstellung von Preislisten für Vertrieb und Service Erstellen von Marktspiegeln und Wettbewerbsanalysen sowie Win-Loss-Analysen nach Produkten, Kundengröße und Segmenten Aufbau einer Datenbank zur Verbesserung der Produkte gemäß Kundenanforderungen Zusammenarbeit mit dem Key Account Management


(im Bereich Produktspezialist/-management)

mit abgeschl. Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbarem.


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Technische Assistenz)

Organisation und Führung der Funktionseinheit Raw Materials - Verantwortung für die Durchführung der Qualifizierung und Qualitätskontrolle von Einsatzstoffen - Identifizierung von Einsatzstoffen für die GMP-Produktion - Erstellung und Pflege der Prüfdokumentation - Organisatorische Führung von Auftragsanalytiklaboratorien sowie Koordination der Prüfungen und Bewertung der Prüfergebnisse - Koordination des Musterzugs aller Einsatzstoffe - Aktive Mitarbeit an der Auswahl, Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten - Führen der Wareneingangs-, Bestands- und Haltbarkeitsdokumentation, inklusive der aktiven Überwachung des Freigabestatus und der Verfalldaten - Sicherstellung des Qualifizierungszustandes der Lagereinrichtungen Schulung von technischen Mitarbeitern/innen zu den Einsatzstoffen und den Abläufen in der Materialwirtschaft Durchführung von Reklamationen


(im Bereich Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Training / Schulung)

In dieser Funktion machen Sie sich für den Vertrieb unserer gesamten Produktpalette im Bereich Molekülspektroskopie stark. Für diesen Anwendungsbereich werden Sie in der Ihnen anvertrauten Außendienstregion eigenverantwortlich bestehende Kunden betreuen und solche, die es noch werden wollen, vom Thermo Fisher Scientific-Angebot überzeugen. Und das auf eindrucksvolle Art und Weise: Denn gemeinsam mit Anwendungsspezialisten demonstrieren Sie Interessenten die Funktionsweise dieser langlebigen Investitionsgüter. Darüber hinaus erstellen Sie Kunden- und Marktanalysen um Potenziale zu erkennen, entwickeln passende Verkaufsstrategien und setzen alles daran, Ihren monatlichen Forecast zu erreichen. Klar, dass Sie auch die Budgetplanung und -verfolgung übernehmen. Ob Sie selbst Veranstaltungen organisieren oder an Messen, Seminaren und Roadshows teilnehmen: Stets haben Sie die kontinuierliche Umsatzsteigerung und Etablierung von Referenzkunden zum Ziel. Dabei arbeiten Sie mit nationalen und internationalen Kollegen, insbesondere Produktmanagern, zusammen, die Ihnen bei Rückfragen zur Verfügung stehen.


(im Bereich Produktspezialist/-management, Projektmanagement, Technischer Service / Kundenservice)

Im Mittelpunkt Ihrer Aufgabe steht die multidisziplinäre Zusammenarbeit im Biocientia Verbund. Der Tätigkeitsschwerpunkt liegt in der verantwortlichen Betreuung und Koordination der Hygienelaboraktivitäten.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Sonstiges/Flexibel)

UniversitätsassistentIn - Dissertationsstelle (25 Stunden/Woche), Institut für Pharmazie, Abt. Pharmazeutische Technologie ehest möglich auf 3 Jahre. Hauptaufgaben: Lehre (Pharmazeutisch Technologische Übungen); Verwaltung; Forschung (Präformulierung, Analytik, Formulierung). Erforderliche Qualifikation: Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium der Pharmazie; Erwünscht: Praktische Erfahrung in der Arbeit in der Apotheke und/oder der pharmazeutischen Industrie; Teamfähigkeit, Kreativität, Flexibilität, technisches Geschick, gute Englischkenntnisse.


(im Bereich Forschung & Lehre)

Sie betreuen neue biotechnologische Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen bis zum Produktlaunch Zudem untersuchen und beurteilen Sie Proteinwirkstoffe hinsichtlich verschiedener analytischer Parameter mit chromatographischen, elektrophoresischen, spektroskopischen und immunologischen Methoden Die Erprobung, Bewertung und Validierung neuer Analysegeräte und Technologien zählt ebenfalls zu Ihren Aufgaben Sie führen In-Prozess-Kontrollen und die Freigabe-Analytik der Wirkstoffe durch Die Weiterentwicklung der Analysemethoden und die GMP-gerechte Dokumentation runden Ihr Aufgabengebiet ab


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Klinische Forschung, Qualitätssicherung/-management, Technische Assistenz)

Im Rahmen eines Forschungsvorhabens mit dem Titel   „ Identifikation und Wachstumsdynamik von fleischverderbenden Mikroorganismen sowie Nachweis ihrer flüchtigen Stoffwechselprodukte bei Frischfleisch in Schutzgasverpackungen “   ist eine Promotionsstelle mit dem Arbeitstitel   Dynamik und Wechselwirkungen fleischverderbender Mikrobiota in Schutzgasverpackungen   Das am Lehrstuhl für Technische Mikrobiologie der Technischen Universität München (TUM) durchgeführte Forschungsvorhaben ist Teil eines AiF Projektes, das vom BMWi gefördert und in Kooperation mit dem Lehrstuhl für Lebensmittelverpackungstechnik und dem Fachgebiet Biostatistik der TUM in Freising durchgeführt wird. Das Projekt wird von Experten aus der Industrie begleitet.   Hintergrund: Durch die deutschen Privathaushalte werden jährlich ungefähr 21 % der gekauften Lebensmittel als Abfall entsorgt, was einer Gesamtmenge von ca. 6,6 Millionen Tonnen bzw. einem Gesamtwert von über 25 Milliarden Euro entspricht. 84 % der weggeworfenen Lebensmittel werden entsorgt, weil das Haltbarkeitsdatum abgelaufen oder das Lebensmittel erkennbar verdorben ist. Als besonders empfindliches Produkt wird Frischfleisch oft unter Schutzgasatmosphäre (CO2, O2 und N2) verpackt, um die mikrobiologische Stabilität zu verbessern und die rote Färbung aufrechtzuerhalten. Übergeordnetes Ziel dieses Projekts ist das Ermitteln der dem Fleischverderb zugrunde liegenden Wachstumsdynamik von fleischverderbenden Mikroorganismen und die Bildung deren flüchtiger Metabolite, um messdatenbasiert das Haltbarkeitsdatum bestimmen sowie Lagerbedingungen und Verpackungstypen gezielt optimieren zu können.   Aufgabe: Diese Promotion soll sich in einem Teilbereich dieses Projekts mit der Charakterisierung der Dynamik der Fleischmikrobiota in Schutzgasverpackungen beschäftigen. Ein Schwerpunkt liegt hierbei auf Milchsäurebakterien, die mittels molekularbiologischer Methoden charakterisiert (z. B. RAPD, 16S Amplicon Sequencing) werden, und deren Dynamik über MALDI-TOF MS Analytik in Modellen und im realen Fleischverderb ermittelt wird. An ausgewählten Beispielen werden die metabolischen Hintergründe für die Durchsetzungsfähigkeit von Organismen(gruppen) unter verschiedenen Schutzgasatmosphären beleuchtet. Die flüchtigen, verderbsbestimmenden Metabolite werden (in der anderen Arbeitsgruppe) mittels PTR-MS bestimmt und mittels biostatistischer Methoden zu einem Gesamtbild mit der Wachstumsdynamik verknüpft (dritter Kooperationspartner).   Voraussetzungen unsererseits sind eine langjährige Erfahrungen zur Genetik und Biochemie der Milchsäurebakterien (auch bereits aus Fleisch) sowie der MALDI-TOF MS Analytik von Mikroorganismen. Einbindung in ein motiviertes Team von Doktoranden interdisziplinärer Fachrichtungen.   Voraussetzungen für KandidatInnen sind ein sehr guter Abschluss in Biologie, Biochemie, Lebensmitteltechnologie, Molekularer Biotechnologie oder vergleichbar, die Bereitschaft zum „Spagat“ zwischen Molekularbiologie/Massenspektrometrie und Umgang mit realen Lebensmitteln, sehr gute Kenntnisse in Biochemie und Mikrobiologie und die Bereitschaft zur Arbeit im Team und zur Kooperation mit dem Partner des Verbundprojektes. Je nach Vorbildung/Interessenslage der KandidatInnen kann das Thema eher grundlagenorientiert/molekular oder anwendungsorientiert ausgerichtet werden.   Die Stelle ist auf 30 Monate befristet. Die Bezahlung erfolgt nach TLV E 13 /2. Die Bearbeitung soll ab August 2013 beginnen.


(im Bereich Forschung & Entwicklung)

Wir suchen : Zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter/in in der Qualitätssicherung für unseren neuen Forschungs- und Produktionsstandort in Heidelberg. Ihre Aufgaben : Mithilfe beim Aufbau der GMP-Qualitätssicherung (QA) und der regulierten Produktion klinischen Materials Selbstständiges Erstellen von Betriebsanweisungen (SOP) in englischer Sprache Schulung von Mitarbeitern in Fragen der Qualitätssicherung Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen Bearbeitung von Change-Control und Abweichungsvorgängen Unterstützung im Rahmen interner und externe Audits Ihr Profil : Bachelor, Master oder Diplom in Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik o.Ä. oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (Biologielaborant/in, BTA, CTA), gerne auch zusätzlich abgeschlossene Weiterbildung zum Biotechniker Mindestens ein Jahr Erfahrungen in der Qualitätssicherung, Erfahrung in einem Produktionsbetrieb ist von Vorteil Erfahrung in der Arbeit unter GMP-Bedingungen ist unbedingte Voraussetzung Idealerweise bringen Sie praktische Kenntnisse aus der Proteinanalytik mit Sehr gute Englischkenntnisse und Routine im Umgang mit MS Office Interdisziplinäre Erfahrung und technisches Verständnis runden Ihr Profil ab Freude an der Arbeit mit Dokumenten, Eigenverantwortlichkeit und Teamgeist sind für die Erfüllung Ihrer Aufgaben ebenso unerlässlich wie eine selbständige Arbeitsweise, Genauigkeit und Flexibilität. Wir bieten : Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit (unbefristet) in einem dynamischen, stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen. Unsere Unternehmensexpansion in Heidelberg ist Herausforderung und Chance zugleich, bei der Sie sich persönlich voll einbringen können. Bewerbung : Bitte senden Sie Ihre Bewerbung bevorzugt per E-Mail unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an uns. Ansprechpartner : Christoph Färber – HR Manager Tel: +49 (0)6221 – 1852 528 E-Mail: hr-heidelberg@octapharma.com www.octapharma-biopharmaceuticals.com


(im Bereich Klinische Forschung, Qualitätssicherung/-management, Technische Assistenz, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Durchführung der Qualifizierungen und Re-Qualifizierungen von Maschinen zur Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern und Räumen in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätssicherung, Produktion und Engineering Erstellung, Prüfung und Verwaltung von Validierungs-/Qualifizierungsdokumenten, SOPs und Formblättern nach GMP-Standard Prüfung, Verwaltung und Archivierung von Change-Control-Verfahren und Validierungsdokumenten Weiterentwicklung/Anpassung der bestehenden Standards an geänderte Anforderungen Vorstellung und Erläuterung der Validierungsunterlagen während internationaler Audits Mitarbeit im Validierungskomitee


(im Bereich Qualitätssicherung/-management)

Sie übernehmen Verantwortung für die Schwerpunkte QS-Umfeld (Berichte zum QS-Umfeld, Prüfung von Protokollen sowie Gerätebüchern), QS-Betreuung des Betriebs, Abweichungs- und Change Control-Management Sie planen und führen allgemeine Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten durch Sie führen operative QS-Arbeiten wie die Betreuung von Equipment und Prüfung der zugehörigen Protokolle sowie Gerätebüchern durch Die sorgfältige GMP-Dokumentation (incl. Erstellung von Vorschriften) rundet Ihr Aufgabengebiet ab


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management)