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Ihre Aufgaben Implementierung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung von GMP Standards in der Entwicklung Planung und Durchführung von Audits Erstellen von abteilungsübergreifenden System SOPs Entwicklung von Trainingsstandards und Durchführung von GMP-Schulungen Unterstützung standortweiter Initiativen zur GMP Compliance Mitwirkung bei globalen Compliance Initiativen


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Regulatory Affairs, Training / Schulung)

Ihre Aufgaben Erstellung und Anwendung von VBScript basierten Applikationen zur Automatisierung von pro- teinanalytischen Methoden (z.B. ELISA) Entwicklung und Optimierung und Validierung von analytischen Methoden zur Analyse rekombi- nanter Proteine mittels z.B. HPLC, CE, ELISA und SDS-PAGE Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten Erstellung von technischen Dokumenten (z.B. Entwicklungsberichte, SOPs, Validierungsdoku- mente, registrierungsrelevante Unterlagen) Sicherstellung des technologischen Standards und Evaluierung neuer Technologien Durchführung und Unterstützung von Technologietransfers mit internen und externen Partnern Umsetzung der geltenden GMP-Richtlinien


(im Bereich Redaktionelle Arbeit, Forschung & Entwicklung, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Kelly Scientific Resources®, eine Division von Kelly Services, ist der weltweit größte Anbieter für naturwissenschaftliches Fachpersonal. Für unseren Kunden, eine mittelständische Clinical Research Organisation in München, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (m/w) – Klinische Forschung Ihre Aufgaben: Verantwortung für die Koordination, Durchführung und Überwachung von nationalen und internationalen klinischen Studien und Anwendungsbeobachtungen (alle Studienphasen, kein Indikationsfokus) Sicherstellen der ordnungsgemäßen Studiendurchführung gemäß GCP und Kontrolle des gesamten Studienfortgangs Fachliche Leitung eines Projektteams Hauptansprechpartner für Auftraggeber, Ethikkommissionen, Prüfärzte Ihr Profil: Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Projektmanagement von Klinischen Studien Monitoring-Kenntnisse sind von Vorteil Kenntnisse der aktuellen Richtlinien und Vorschriften (ICH-GCP, AMG) Hohes Maß an Organisations- und Planungsfähigkeit, kundenorientiertes Arbeiten und Kommunikationsstärke Sichere EDV-Anwenderkenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


(im Bereich Klinische Forschung, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management)

Responsibilities In close collaboration with the Delenex colleagues apply your expertise in the antibody field to the identification and characterization of novel therapeutic antibody fragments Head the antibody purification and analytics lab Apply bioinformatics tools to design antibody fragments and to maintain respective sequence databases Participate in the preparation of patent applications


(im Bereich Laborleitung, Forschung & Entwicklung, Klinische Forschung)

- Sie untersuchen Wasser und Luft hinsichtlich mikrobiologischer und chemischer Qualität im Zuge von Maßnahmen der technischen Hygiene - Sie führen Laboranalysen durch, dokumentieren die Ergebnisse und fassen sie in Berichten zusammen - Sie sind von Fall zu Fall auch eingebunden in die Probenahmen und Inspektion von Anlagen und Einrichtungen


(im Bereich Technische Assistenz)

The position is available as of now. The candidate will be responsible for the establishment of a mass spectrometry-based profiling platform for secondary metabolites in plants. The position is offered in the context of the German Excellence Initiative which promotes outstanding research at German universities. CEPLAS is a joint effort of University of Cologne, Heinrich Heine University Düsseldorf, Max Planck Institute for Plant Breeding Research Cologne and Forschungszentrum Jülich. Researchers of these institutions are pursuing inventive strategies for sustainable plant production (www.ceplas.eu). Your duties include: Organization and management of a GC/LC-MS platform Maintenance and operation of GC/LC-MS instruments (QTRAP 5500, maxis 4G) Interdisciplinary guidance of scientists in analytical questions Technical supervision of a technical assistant Your profile: University and PhD degree in analytical chemistry, biochemistry or related discipline Substantial knowledge of maintenance and operation of GC/LC-MS instruments General knowledge of analytical chemistry and/or biochemistry Knowledge of biology, botany and secondary metabolism would be an asset Reliable and responsible attitude IT-knowledge Good communication skills in both written and spoken English Payment is according to the German civil servant pay scale TV-L E13 with appropriate conditions. The position is initially limited for 2 + 2 years. Extension for further 5 years is envisaged. Applications from women are explicitly invited. Women with comparable qualifications will receive particular consideration, unless another applicant displays compelling reasons to prefer this person. Disabled persons with equal qualifications will be given priority.


(im Bereich Forschung & Lehre)

Sie arbeiten in einem jungen Team im wissenschaftlichen Projektmanagement. Sie unter­stützen Wissenschaftler bei Verbund-Forschungsprojekten im Rahmen der Deutschen Gesund­heitszentren. Sie befördern damit die Erforschung von Erkrankungen des Herz-Kreis­laufsys­tems und der Lunge in präklinischer und klinischer Forschung sowie die Weiterentwicklung der medizinischen Bildgebung. Zu Ihrer Aufgabe gehört die Sicherstellung der Verfolgung der wissenschaftlichen Projektziele. Dazu unterstützen Sie die Wissenschaftler in Koordination und Administration. Sie sind das Bindeglied zwischen Wissenschaftlern und den Administrationen auf lokaler und nationaler Ebene. Sie unterstützen die Forscher bei der Dokumentation und Publikation von Ergebnissen in Fachzeitschriften und Kongressbeiträgen. Sie stellen die wissenschaftliche Kohärenz der unterschiedlichen Arbeiten sicher. Sie unterstützen admini­strativ und wissen­schaftlich bei weiteren Projektanträgen und Sie übernehmen administrative Aufgaben in allen Phasen der Projekte.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Klinische Forschung, Projektmanagement)

As a member of the Global Governance team, this position serves a critical role in enabling effective drug development decision making by preparing decision makers with the basis for GDM program/project value-risk evaluation, portfolio prioritization setting and resource allocation management. High impact strategic operations and communications role supporting GDM portfolio program/project metrics management, analyses and insights. Act as the voice and face of the team – always presenting with the highest level of engagement, professionalism, courtesy and customer service becoming a trusted member of the function as well as the broader organization. Key interface between decision makers, functional heads, and teams to drive excellence in operational execution of the GDM pipeline in alignment with the divisional strategy through an understanding of the state of pipeline performance Interacts with executives and Research/Development/Commercial (RDC) stakeholders to understand and facilitate analysis, business insights, and reporting needs that provides context and drives effective portfolio decision making for GDM Conducts multi-project analyses and derives insights that enables program/project value-risk evaluation, GDM portfolio prioritization recommendations and resource allocation decisions Creates or supports presentations and reports that effectively communicate insights regarding the performance of the GDM portfolio (e.g., DPPR, GL Advisory Board, PEC, DOC) Ensures that reports reflect the appropriate reference information on each project in the global project portfolio (“single source of truth”) Develops, analyzes, tracks and communicates Key Performance Indicators (KPI) for GDM portfolio Maintains real time and accurate program/project metrics (e.g., Probability of Success), quantitative and qualitative information that inform the GDM portfolio analyses and stakeholder reports Proactively translate performance information into action items to improve operational efficiency and effectiveness of project teams and project deliverables Set up, coordinate and lead cross-functional, multi-national and multi-cultural teams to establish new KPIs and measurements supporting improvement processes for projects and functions


(im Bereich Beratung / Consulting, Management/Business Development, Projektmanagement)

Responsibilities: Coordinate the entire sales process for assigned accounts. Demonstrate use of telephone selling skills, such as making good opening statements, connecting with the customer, building relationships, asking open-ended and high gain questions to determine needs, provide solutions through the use of our products, creating the value proposition and closing the deal. Make outbound telephone calls to all organizational levels and functional areas where purchasing decisions are made. Develop product knowledge sufficient to successfully conduct an effective telephone sales presentation of the entire Life Technologies Consumables Portfolio and instruments such as thermocycler, microscopes and “low-end” qPCR systems. It is also expected that the corporate “Team Selling “ approach will be practiced to improve overall strategic selling effectiveness. Participate in sales, product and systems training, marketing campaigns, special projects as presented by the company to develop appropriate selling skills consistent with company philosophy, policies, and procedures. Maintain and increase current customer database through Company customer relation’s management software (Siebel CRM). Prospect and develop relationships with new customers. Visit key customers for direct negotiating and training. Regularly provide written and verbal communication of successes, failures, best practices, etc. to improve the overall operating efficiency of the team, region and sales organization. Communicate with research scientists at all accounts on all levels for Product information, sales presentations, and information through telephone, e-mail, and written correspondence.


(im Bereich Verkauf / Vertrieb, Marketing/Public Relations, Projektmanagement, Training / Schulung)

Quality deliverables at the country level: Follows project requirements and applicable country rules. Forecasts submission/approval timelines and ensures they are complied (including contingency planning); Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion. Ensures continuous improvement of quality in all Site Start-Up (SSU) components at the country level where assigned (submissions, essential document collection, communication to Competent Authorities and ECs, etc.).


(im Bereich Klinische Forschung, Management/Business Development, Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Regulatory Affairs, Forschung & Entwicklung)

Zu Ihren Aufgaben in der Zeitschriften-Redaktion zählen zunächst unter Anleitung: Selbstständige Manuskriptbearbeitung Akquise von Beiträgen Autorenkontakte Redigieren von wissenschaftlichen Beiträgen (sprachlich und inhaltlich) mit Fokus auf lesefreundlicher und übersichtlicher Gestaltung Recherche im Internet Verfassen eigener Beiträge: Zusammenfassung wissenschaftlicher Fachliteratur und Aufarbeitung von Agenturmeldungen zur Publikation in den Fachzeitschriften und im Springer-Portal weiterhin gehören dazu Aufgaben in einer Online-Redaktion Unsere Anforderungen: abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Medizin) Freude an Didaktik und Sprache grundlegende MS-Office-Kenntnisse ausgeprägtes Organisationstalent wünschenswert: Erste Erfahrungen im Umgang mit Online-Medien und Konzeption von Internetauftritten Kommunikations- und Teamfähigkeit sicheres Auftreten Eintrittsdatum: 1.9.2012 Vergütung: € 750,-- brutto/Monat Dauer des Praktikums: 6 Monate


(im Bereich Redaktionelle Arbeit)

Aufgaben Leitung und Koordination des Verkaufsaußendienstes in Europa, Nahost und Afrika (EMEA) Verantwortung für die Kunden in der Region, deren Preis- und Mengenplanung sowie deren Liefer- und Qualitätszusagen Schnittstelle zwischen dem Markt, der Entwicklung und der Produktion Enge Abstimmung mit dem Produktmanagement, der Logisitik und dem Qualitätsreferenten der Business Line Ansprechpartner für kaufmännische und technische Fragen Margenmanagement Kreditverfolgung sowie Kredit- und Forderungsmanagement Identifikation von Wachstumschancen durch Erkennen von Trends sowie Mithilfe bei der Initiierung von Projekten zur Erweiterung der Produkt- und Serviceportfolios Führen von Produktlaunches in Europa und Realisierung der Ziele


(im Bereich Management/Business Development, Marketing/Public Relations, Verkauf / Vertrieb, Projektmanagement, Produktspezialist/-management)

Betreuung der Bereiche Lebens­mittel- und Futtermittelsicherheit - Erstellen von Kriterien für Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffe sowie deren Bewertung - Sicherheitsbewertung von Rezep­turen und Prozessen - Entwicklung und Mitwirkung an Sicherheitskonzepten ("HACCP") - Bearbeitung von Kundenanfragen und Spezifikationen - Verfolgen von wissenschaftlichen Publikationen und rechtlichen Entwicklungen - Zusammenstellen von entsprechen­den Dokumenten/Dossiers


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Am Tierärztlichen Institut der Georg-August-Universität Göttingen ist in der Abteilung Mikrobiologie und Tierhygiene zum nächstmöglichen Termin die Stelle einer/eines wissenschaftlichen Mitarbeiterin/wissenschaftlichen Mitarbeiters mit der regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit (z. Z. 39,8 Stunden/Woche) zunächst befristet für die Dauer von zwei Jahren zu besetzen. Eine Verlängerung wird angestrebt. Die Entgeltzahlung erfolgt entsprechend der Vorgaben des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L). Aufgaben: Leitung der „Mikrobiologischen Diagnostik“, wissenschaftliches Engagement in den am Institut bestehenden Forschungsprojekten, Einwerbung von Drittmitteln, Mitarbeit in der Lehre. Anforderungen: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Tiermedizin oder Biologie. Promotion in der Fachrichtung Bakteriologie. Sehr gute theoretische und praktische molekularbiologische und immunologische Kenntnisse werden vorausgesetzt. Für Veterinärmediziner besteht die Möglichkeit der Weiterbildung zum FTA für Mikrobiologie und zum FTA für Molekulargenetik und Gentechnologie. Bei entsprechender Eignung wird die Habilitation gefördert. Die Universität Göttingen strebt in den Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, eine Erhöhung des Frauenanteils an und fordert daher qualifizierte Frauen ausdrücklich zur Bewerbung auf. Schwerbehinderte Menschen werden bei entsprechender Eignung bevorzugt berücksichtigt. Reichen Sie bitte die Bewerbungsunterlagen nur in Kopie ein. Die Unterlagen werden nach einer Aufbewahrungsfrist von fünf Monaten vernichtet. Eine Rücksendung erfolgt nur bei einem beigefügten, ausreichend frankierten und adressierten Rückumschlag.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Qualitätssicherung/-management, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Das Centrum für Thrombose und Hämostase (CTH) an der Universitätsmedizin Mainz sucht zum Juli/August 2013 eine/n engagierte/n Studenten/Studentin der Humanmedizin für eine tierexperimentelle medizinische Doktorarbeit. Das CTH wird als Modellzentrum zur verbesserten Integration von Ausbildung, Forschung und Patientenversorgung unter einem translationalen Fokus vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) im Rahmen des nationalen Programms „Integrierte Forschungs- und Behandlungszentren (IFB)“ gefördert. Forschungsprojekt: Molekulare Mechanismen der akuten Entzündungsreaktion Sepsis und akutes Lungenversagen zählen zu den führenden Todesursachen in den Industrienationen mit schätzungsweise mehr als 100.000 Todesfällen in der BRD pro Jahr. Beide Erkrankungen sind durch eine dysregulierte systemische Entzündungsreaktion gekennzeichnet. Interleukin-27 ist ein neu entdeckter Botenstoff des Immunsystems. Bei dem geplanten Projekt soll die Regulation der Genexpression von Interleukin-27 mittels Zellkulturen von Makrophagen der Maus untersucht werden. Darüber hinaus sollen die molekularen Mechanismen der angeborenen Immunantwort und Interaktionen mit dem Gerinnungssystem anhand tierexperimenteller Modelle zur Sepsis und des akuten Lungenversagens (ALI) in vivo erforscht werden. Das Forschungsvorhaben soll damit zur Verbesserung des Verständnisses der Funktionen des Immunsystems bei den vorgenannten Erkrankungen beitragen. Experimentelle Methodik Zellkulturen von Makrophagen Arbeit mit etablierten Mausmodellen (Acute Lung Injury, Endotoxaemie etc.) ELISA, PCR, FACS, Western blotting, Immunfluoreszenz etc.   Voraussetzungen Freude und Spaß an einer Labortätigkeit und wissenschaftlichen Fragestellungen Teamfähigkeit und Flexibilität Gute bis sehr gute Studienleistungen Dauer der ganztägigen Tätigkeit: 9-12 Monate (mind. 1 Freisemester)   Bewerbungsunterlagen Tabellarischer Lebenslauf, Zeugnisse (Physikum, Abiturzeugnis) Was wir bieten: Eine bestmögliche und persönliche Betreuung Die Möglichkeit, sich für ein „Virchow Doctoral Candidate Fellowship“ zu bewerben (HiWi Vertrag für mind. ein Semester (2.939 €); Sponsoring einer Konferenz/Summer School; Teilnahme an Virchow-Fellowship Soft-Skill-Kursen, CTH Seminaren, Journal Clubs).


(im Bereich Forschung & Entwicklung)

Das Labor für Lymphozytäres Signalling und Onkoproteom der Uniklinik Köln (Abt. Innere Medizin I) unter Leitung von Dr. M. Herling sucht zum nächstmöglichen Termin eine/n   Naturwissenschaftliche/n Doktoranden/in (T-VL E13 50%)   Die Forschung unseres interdisziplinären Labors (http://innere1.uk-koeln.de/forschung/labor-lymphozytaeres-signaling-und-onkoproteom), u.a. gefördert im Rahmen des Max-Eder Exzellenzprogramms der Deutschen Krebshilfe, beschäftigt sich mit den pathogenetischen Mechanismen maligner Neoplasien der T- und B-Lymphozyten, den Lymphomen oder primären lymphatischen Leukämien. Unsere Abteilung ist dabei klinisch und translational eines der weltweit führenden Zentren. Im Mittelpunkt unserer Arbeiten stehen potentiell therapeutisch nutzbare molekulare Ereignisse im Prozess der malignen lymphozytären Transformation. Die hier ausgeschriebene Dissertationsarbeit wird sich mit der Molekularbiologie sowie den pathologischen Veränderungen von lymphozytären Signalwegen in der T-Zell prolymphozytären Leukämie (T-PLL) beschäftigen. Im Rahmen des DFG geförderten Verbundprojekts „CONTROL-T“ der Forschergruppe FOR-1961 (http://www.dfg.de/service/presse/pressemitteilungen/2013/pressemitteilung_nr_04/index.html) soll in der zunächst auf 3 Jahre befristeten Stelle die Kooperation des TCL1 Onkogens mit der T-Zell Rezeptor Signalkaskade in in-vitro und in-vivo Modellen, aber auch an primärem Patientenmaterial untersucht werden. Unsere Arbeitsgruppe ist am Campus der Uniklinik Köln, insbesondere durch die Zugehörigkeit zum CECAD (http://www.cecad-cologne.de/index.php?id=91), eingebettet in eine exzellente Forschungslandschaft. Die Dissertation wird in ein Promotionscurriculum der GSfBS Cologne (http://www.gs-biosciences.uni-koeln.de/gsfbs_start.html) eingebunden sein. Ein erfahrender Postdoc wird die Einarbeitung und direkte Betreuung übernehmen. Erforderliche Qualifikationen / Voraussetzungen: Abschluss eines Studiums der Biologie, Biochemie, Humanbiologie, molekularen Medizin o.ä. (M.Sc.) mit überdurchschnittlich guten Noten großes (dokumentiertes) Interesse an hämatologisch-onkologischen Fragestellungen grundlegendes Verständnis in Bereichen der zellulären Immunologie, der molekularen Onkologie, der Biochemie des zellulären Signalings praktische Erfahrungen in molekularbiologischen / proteinbiochemischen / zellbiologischen Techniken wie PCR, Immunoblot, Durchflusszytometrie etc. dokumentierte Erfahrungen in der Arbeit mit Mausmodellen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift selbständiges und sorgfältiges Arbeiten hohes Maß an Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Spaß an der wissenschaftlichen Arbeit Zur weiteren Berücksichtigung in vor-Ort Interviews sollen die Bewerbungsunterlagen enthalten: 1) einen aussagekräftigen Lebenslauf mit Foto, 2) Abiturzeugnis und Prüfungszeugnisse, 3) eine kurze Zusammenfassung des Forschungsinteresses (warum Eignung und Interesse an dieser Stelle), 4) dokumentierte Arbeitserfahrung auf den relevanten Gebieten, 5) Referenzadressen (inkl. Telefon). Einsendeschluß ist der 31.5.2013 Beginn der Stelle: 01.07.2013 - 01.09.2013.   Bewerbungen bitte in Form einer zusammenhängenden PDF Datei per E-Mail an: Dr. Alexandra Schrader (alexandra.schrader@uk-koeln.de) und Dr. Marco Herling (marco.herling@uk-koeln.de). Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Frauen werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person des Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen. Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Wir freuen uns auf die Bewerbung von talentierten und hochmotivierten jungen Wissenschaftlern.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Forschung & Lehre)

Bachelor- & Masterarbeit: Rolle von nukleären Rezeptoren im kardialen Energiemetabolismus und der Herzinsuffizienz Am Max-Delbrück Centrum für Molekulare Medizin in Berlin wird in der Arbeitsgruppe von Prof. Thierfelder eine Bachelorarbeit bzw. Masterarbeit angeboten. Thema der angebotenen  Bachelorarbeit bzw. Masterarbeit ist die Rolle von nukleären Rezeptoren im kardialen Energiemetabolismus und der Herzinsuffizienz. Das Projekt umfasst sowohl in vivo als auch in vitro Experimente.  Dabei kommen eine Vielzahl von zellbiologischen und molekularbiologische Methoden zum Einsatz. Unter anderem handelt es sich dabei um Zellkultur, Arrays zur Genexpressionsanalyse, quantitative real-time PCR, Transfektionsexperimente mit verschiedenen Promoterkonstrukten und siRNA und immunhistochemische Faerbungen. Der in vivo Teil umfasst Arbeiten mit entsprechenden Wildtyp und Knockout Tieren. Wir suchen eine(n) motivierte(n) Bewerber(in), die/der unsere Begeisterung für Forschung und Wissenschaft teilt und eigenständiges, wissenschaftliches Arbeiten erlernen will. Wir bieten eine sehr nette Atmosphäre in einem jungen, motivierten Team. Intensive Betreuung, Einarbeitung in zahlreiche Methoden und eine hochmoderne Labor- und Tierhaus Ausstattung sind gegeben. Die Bachelorarbeit bzw. Masterarbeit wird am Max-Delbrück Centrum für Molekulare Medizin in Berlin durchgeführt. Für weitere Fragen bitte wir Sie PD Dr. Florian Blaschke zu kontaktieren. Bitte senden Sie Ihre vollständige Bewerbung per E-Mail oder auf dem Postweg an PD Dr. Florian Blaschke. PD Dr. Florian Blaschke Max-Delbrück-Zentrum für Molekulare Medizin Robert-Rössle-Straße 10 13092 Berlin E-Mail: f.blaschke@mdc-berlin.de


(im Bereich Forschung & Lehre)