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Sie werden nach entsprechender Einarbeitung den experimentellen Teil an chemisch-analytischen Studien selbständig übernehmen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Weiterverarbeitung und die Auswertung der erhobenen Versuchsdaten. In einem motivierten Team werden Sie an der Etablierung analytischer Methoden zur Bestimmung von Chemikalien aus verschiedenen Matrices mitarbeiten. Im Vordergrund stehen dabei die Probenvorbereitung und die Analyse mittels LSC, HPLC-Radiodetektion oder LC-MS/MS-Geräten. Alle eingesetzten Verfahren sind international standardisiert (OECD) und unterliegen den GLP-Richtlinien.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Technische Assistenz)

Develop new synthetic and optimize existing routes for established catalogue products Synthesis of fine chemicals Technical and scientific steering of customer synthesis projects Troubleshooting for running batches Maintain safe and productive workplaces, that meets business requirements Ensure all operations are conducted correctly in regard to safety, quality, productivity and environment Responsibility for delivering the best possible service to internal and external customers Generates reproducible preparations independent of scale Drives Process Improvement concerning safety, productivity, yield, cost and environmental impact Participates in internal and external quality and safety audits Accomplishes operational goals for the department – especially with respect to safety, service and quality


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung)

Numerische Simulation von Hochgeschwindigkeits- strömungen und Wärmeübertragungsvorgängen


(im Bereich IT/Datenverarbeitung, Forschung & Entwicklung, Projektmanagement, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Als Leiter der Qualitätskontrolle sind Sie verantwortlich für dieFreigabe der Ausgangsstoffe, Halbfertigware, Verpackungsmittel und Endprodukte gemäß geltender Richtlinien. Weiterhin: - Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Audits - Ansprechpartner für Lohnauftraggeber, Lohnauftragnehmer und Lieferanten sowie Koordination der Zusammenarbeit - Budget- und Personalverantwortung für die Abteilung Qualitätskontrolle - Durchführung interner GMP-Schulungen


(im Bereich Qualitätssicherung/-management, Training / Schulung)

Die Prosektur in der Anatomie der Medizinischen Fakultät der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster sucht  zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 2 Jahre mit der Möglichkeit der Verlängerung eine/n Präparations- oder Sektionstechnische/n Assistentin/Assistenten (Präparator/in) Kennziffer 6911 Vollzeitbeschäftigt Verg. je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L Die Prosektur wurde im Rahmen der Neuordnung des Anatomischen Instituts verselbstständigt, um drei zusammengehörige Aufgabenbereiche verantwortlich zu übernehmen: (1) das Körperspendewesen, (2) die Organisation und Leitung der makroskopischen Lehre und (3) die Koordination ärztlicher Fort- und Weiterbildungen, die auf Körperspenden zurückgreifen. Zusätzlich verfolgt die Prosektur eigene Forschungsprojekte, die sich überwiegend mit der Regulation und Funktion des programmierten Zelltods während der Frühentwicklung des Nervensystems auseinandersetzen. Aufgaben: Ihre Aufgaben umfassen sowohl den Transport, die Fixierung und die Konservierung von Körperspenden als auch die Erstellung von Präparaten zu Zwecken der ärztlichen Aus-, Fort- und Weiterbildung. Weitere Schwerpunkte liegen in der Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Kursen, Demonstrationen und Vorlesungen sowie in der Betreuung und Pflege der wertvollen anatomischen Sammlung und aller Lehrmaterialien. Hinzu kommen kleinere administrative Aufgaben im Zusammenhang mit dem Körperspendewesen. Im Sinne einer modern verstandenen Prosektur beinhaltet das Aufgabenspektrum auch die Fixierung und Einbettung von Organen und Geweben für die licht- und elektronenmikroskopische Analyse, die Erstellung von Schnitten sowie die Durchführung von immunhistochemischen Färbungen und in-situ-Hybridisierungen nach adäquater Einarbeitung. Voraussetzungen: Abgeschlossene Ausbildung als staatlich anerkannte/r Präparations- oder Sektionstechnische/r Assistentin /Assistent (Präparator/in). Wir erwarten von Ihnen ein überdurchschnittliches Interesse für die ärztlichen Belange der Humananatomie, Teamgeist und Eigenverantwortlichkeit sowie die Bereitschaft, sich für die Bedürfnisse und Anforderungen des Hauses in Lehre und Forschung einzusetzen. Neben den fachspezifischen Vorkenntnissen legen wir insbesondere Wert auf die Fähigkeit zu angemessenem Umgang mit den Angehörigen von Verstorbenen, auf Genauigkeit, Kunstfertigkeit und Geschicklichkeit im gesamten Berufsfeld sowie auf die Bereitschaft zur Weiterbildung und Teilnahme an Fachtagungen. Wir bieten: Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit abwechslungsreichem Arbeitsfeld im Team der Prosektur, die sich intensiv an der Betreuung von jährlich ca. 350 Human- und 120 Zahnmedizinstudierenden sowie einer wachsenden Zahl von ärztlichen Fort- und Weiterbildungen beteiligt. Als Teil des im Jahr 2013 bezogenen PAN-Zentrums (P = Pathologie, A = Anatomie, N = Neuropathologie) bietet die Prosektur optimale Voraussetzungen für Lehre und Forschung, modernste technische Anlagen und ein stimulierendes interdisziplinäres Umfeld.  Für Rückfragen steht Ihnen der Leiter der Prosektur, Herr Prof. Dr. Wolfgang Knabe (Tel.: 0251-83 55242, E-Mail: w.knabe@uni-muenster.de), jederzeit gerne zur Verfügung. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Diese und weitere Stellenausschreibungen des UKM finden Sie unter: www.ukmuenster.de


(im Bereich Forschung & Lehre, Technische Assistenz, Klinische Forschung)

Facharztkolleg „Klinische Pharmakologie“ Am Institut für Klinische Pharmakologie des Klinikums der Goethe-Universität Frankfurt am Main (Direktor: Prof. Dr. Dr. Gerd Geisslinger) ist beabsichtigt, ein Facharztkolleg zur Weiterbildung zur/zum Fachärztin/Facharzt für Klinische Pharmakologie zu etablieren und somit das Laufbahnmodell des klinisch-medizinisch forschenden Arztes (Physician Scientist) als Bindeglied zwischen Klinik, klinischer Forschung und Grundlagenforschung zu fördern. Im Rahmen des Schwerpunktes Arzneimittelforschung der Goethe-Universität ermöglicht das Programm interessierten Ärztinnen und Ärzten die vollständige Weiterbildung zum Facharzt für Klinische Pharmakologie. Hierfür ist geplant Stipendien an bis zu drei geeignete Bewerber/innen zu vergeben. Die Stipendiensumme orientiert sich an der Nettovergütung nach dem Tarifvertrag für Ärzte (TV-Ärzte), so dass gegenüber einer reinen klinischen Tätigkeit keine finanziellen Einbußen bestehen. Voraussetzungen: - 1-2 Jahre Erfahrung in der klinischen Medizin - abgeschlossene Promotion zum Dr. med. - überdurchschnittliche Studienleistung - Interesse an biomedizinischen, klinisch-pharmakologischen  Fragestellungen - Bereitschaft für außergewöhnliches Engagement und Teamfähigkeit - Freude an der selbständigen Bearbeitung fachübergreifender Themen - Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und soziale Kompetenz   Die ausgeschriebenen Positionen sind ab 1.7.2013 zu besetzen. Schwerbehinderte Bewerberinnen / Bewerber werden bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Universitätsklinikum tritt für die Gleichberechtigung von Frauen und Männern ein und fordert daher Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Wenn Sie Interesse an dem Stipendium haben, richten Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung bitte an das Institut für Klinische Pharmakologie, z.H. Prof. Dr. Dr. Gerd Geisslinger, Institut für Klinische Pharmakologie, Klinikum der Goethe-Universität Frankfurt am Main, Theodor-Stern-Kai 7 (Haus 74/75), 60590 Frankfurt am Main (mailto: geisslinger@em.uni-frankfurt.de).   Senden Sie uns bitte keine Originalunterlagen zu, da die Bewerbungsunterlagen nicht zurückgesandt werden.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Responsible for ensuring worldwide harmonized product labeling leads all labeling-related activities within the product team for assigned products Oversees and supports implementation of Company Core Data Sheets into local/regional labeling documents (vendor activity) Ensures monitoring of locally/regionally developed labeling documents for consistency with the Core Data Sheet (vendor activity) Oversees creation and maintenance of regional labeling documents for the EU or the US or Japan, China depending of location, in compliance with the Core Data Sheet Co-ordinates response to labeling-related questions from authorities Oversees creation and maintenance of minimum text requirements for global Master Packaging as the basis for worldwide harmonized packaging material Provides on request an overview on competitor labeling in the relevant therapeutic area Maintains awareness of local and regional labeling requirements Participates in creation of labeling-relevant Quality Documents and guidelines Develops proposals for company comments to regulatory initiatives and guidelines Trains product teams on labeling-relevant Quality Documents, guidelines and working processes Participates in authority meetings as appropriate May serve as delegation head for health authority meetings Develops relationships with other regulatory professionals, associations and authorities Serves and is recognized as an expert in one or more relevant non project specific areas of expertise for the company


(im Bereich Management/Business Development, Regulatory Affairs)

Herstellung von Injektionslösungen und Suspensionen unter aseptischen Bedingungen nach ● Herstelleranweisungen ● GMP – gerechte Dokumentation der Herstellung ● Mitwirken bei Verfahrensoptimierungen ● Mitwirkung bei Validierungen im Ansatzbereich ● Prüfung der laut Dokumentation eingesetzten Rohstoffe und deren Verbuchung


(im Bereich Produktion, Technische Assistenz)

The position of a PhD-student is available at the Department of Microbiology and Hygiene, University Medical Center Freiburg. The project is funded through the excellence cluster BIOSS2 and will aim at the synthesis of the molecular events of mitochondrial apoptosis, using cell-free and cellular systems. The position is embedded in a laboratory group (head: Georg Häcker) with a focus on the molecular mechanisms of cell death and the functions of cell death in host defence. Experimental approaches will include work in cellular models and cell-free systems such as isolated mitochondria and interactions of proteins with liposomes. Technically, a spectrum of methods from molecular biology, biochemistry, cell biology and synthetic biology will be used. We are looking for a qualified and motivated colleague who preferentially has completed masters or diploma in a related area. For our past work please refer to PubMed (Hacker G); more information can be found at http://www.uniklinik-freiburg.de/mikrobiologie/live/index.html. We look forward to receiving your application to carola.schicke@uniklinik-freiburg.de


(im Bereich Wissenschaftl. MitarbeiterIn, Forschung & Entwicklung)

Head, Target Engagement Technologies - 13000000C6 AbbVie (NYSE:ABBV) is a global, research-based biopharmaceutical company formed in 2013 following separation from Abbott. AbbVie combines the focus and passion of a leading-edge biotech with the expertise and capabilities of a long-established pharmaceutical leader to develop and market advanced therapies that address some of the world’s most complex and serious diseases. In 2013, AbbVie will employ approximately 28,000 people worldwide and markets medicines in more than 170 countries.   For the Biology Department in Neuroscience Discovery we are seeking an experienced researcher to head the Target Engagement Technologies laboratory. This is an excellent opportunity for a scientist interested to work in the field of translational medicine applying state-of-the-art technologies in the context of cutting-edge science.   Responsibilities: Designing, developing, optimizing & executing ex vivo and in vivo receptor/enzyme occupancy assays, autoradiography experiments and various other target engagement studies to support drug discovery & development programs in the area of neurological and neuropsychiatric diseases Identifying selective ligands for radiolabelling using in vitro binding assays and test them as radiotracers in subsequent receptor occupancy studies using appropriate target tissues to support PET assay development Leading a dynamic, multidisciplinary team to provide critical information for drug discovery & development projects Supervising & coaching associates, postdocs and trainees Presentation of research activities/results at internal and external meetings, and publication in peer-reviewed journals Working in an interdisciplinary team of cellular and molecular biologists, in vivo pharmacologists and medicinal chemists, also across global research sites Qualifications: PhD degree in Biology, Pharmacology or related field with a minimum of  3 years of postdoctoral or equivalent industrial experience Excellent knowledge of in vitro,  ex vivo and in vivo radioligand binding approaches Proven track record in supervision of  technicians/associates/trainees Knowledge of neuroscience and background in  neurological and/or neuropsychiatric diseases (e.g. Alzheimer’s disease, Schizophrenia) is highly desirable Experience obtained in the biotech or pharmaceutical industry is preferred Highly motivated and self-driven with excellent communication and presentation skills, capable to work both as a manager and team player Fluency in English An equal opportunity employer. AbbVie welcomes and encourages diversity in our workforce.


(im Bereich Forschung & Entwicklung, Produktion)

Außendienstmitarbeiter (m/w) Neonatologie - Ulm, Augsburg, Memmingen, Kempten - 13000001VC AbbVie ist ein ein globales, forschungsbasiertes Biopharmaunternehmen, welches 2013 im Zuge der Seperation von Abbott entstand. AbbVie kombiniert den Fokus und die Leidenschaft einer führenden Biotechnologiefirma mit der Expertise und den Fertigkeiten eines seit langer Zeit etablierten, pharmazeutischen Marktführers um neuartige Therapien für einige der weltweit komplexesten und schwersten Krankheiten zu entwickeln und zu vermarkten. Im Jahre 2013 wird AbbVie rund 21.000 Mitarbeiter weltweit beschäftigen und Medikamente in mehr als 170 Ländern vertreiben. Ihre Aufgaben: Präsentation und Verkauf unserer anspruchsvollen und innovativen neonatologischen Produkte bei niedergelassenen Pädiatern und in Kliniken Kompetentes Kundenmanagement, d.h. aktive Beratung von Ärzten, Apothekern und Meinungsbildnern Konzeption, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Präsenz bei regionalen, überregionalen und internationalen Veranstaltungen Initiierung und Ausbau von engen Kundenbeziehungen und Netzwerken zwischen Kliniken, niedergelassenen Fachärzten und anderen medizinischen Versorgungseinrichtungen Kontinuierliche Markt- und Gebietsanalysen, Ableitung von entsprechenden Strategien und Maßnahmen sowie Erfolgskontrollen zum Zweck der Vermarktungsoptimierung unserer Produkte Mitverantwortung zur Erreichung der Regionsziele Enge Kommunikation im Team und mit dem Regionalleiter Initiierung und Begleitung wissenschaftlicher Projekte Professionelles Reporting Region: Ulm, Augsburg, Memmingen, Kempten, Bodensee (Friedrichshafen). Qualifikationen: Erfolgreich abgeschlossenes Studium und Qualifikation zur Pharmareferententätigkeit Idealerweise Außendiensttätigkeit mit nachweisbar überdurchschnittlichen Verkaufserfolgen Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge zielgruppengerecht darzustellen und mit unterschiedlichen Kundengruppen zu diskutieren Hohe Überzeugungskraft, sowie präsentations- und abschlussstarke Persönlichkeit mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten Hohes Ausmaß an Fähigkeiten, sich kontinuierlich auf sich ändernde Marktbedingungen einzustellen und die eigene Arbeitsmethodik innovativ und eigeninitiativ daran auszurichten Pioniergeist und ausgeprägter Erfolgswille, der auch die eigene Weiterentwicklung im Unternehmen mit einschließt Flexibilität, Einsatzbereitschaft sowie Teamgeist Hohes analytisches Geschick gepaart mit Kreativität Gute Englisch- und MS Office Kenntnisse AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.


(im Bereich Verkauf / Vertrieb, Beratung / Consulting)

Die Abteilung Pharmazeutische Produktentwicklung am Fraunhofer Institut für Molekularbiologie und Angewandte Oekologie in Aachen sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Doktoranden/in.     Ihre Aufgaben: Im Rahmen des zu bearbeitenden Projektes beschäftigen wir uns vorrangig mit der Evaluierung tumorspezifischer Photoimmunkonjugate in Maus-Xenograft-Modellen. Dazu gehören die eukaryotische Expression und Reinigung von Antikörperfusionsproteinen und ihre Testung in zellbasierten in vitro Assays, sowie die Etablierung muriner Tumormodelle und anschließende in vivo Therapiestudien unter Nutzung optischer bildgebender Verfahren.     Ihre Voraussetzungen: - Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise in Biologie/Biotechnologie - Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie/Immunologie - Praktische Erfahrungen in molekularbiologischen Methoden, der Kultur von Säugerzellen und im Umgang mit Versuchstieren sind wünschenswert - Die Bereitschaft sich an der Durchführung tierexperimenteller Studien zu beteiligen wird vorausgesetzt     Allgemein: Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern.  


(im Bereich Wissenschaftl. MitarbeiterIn)

Sie übernehmen die technische Steuerung und Überwachung der Produktionsanlagen Zudem führen Sie Inprozesskontrollen unter Nutzung verschiedenster Methoden (z.B. UV-Spektrometer, Leitfähigkeitssonde, pH-Meter) durch Sie arbeiten bei der Validierung von Produktionsverfahren und Etablierung neuer Aufreinigungsverfahren mit Die Dokumentation der Arbeitsschritte anhand vorgegebener Vorschriften rundet Ihr Aufgabengebiet ab


(im Bereich Produktion, Technische Assistenz)

Verkauf von Fermentern vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab Umsetzung der Vertriebs- und Marketingstrategien sowie Koordination der produktspezifischen Marktaktivitäten Demostellungen sowie applikative Beratung und Betreuung unserer Kunden deutschlandweit Enge Zusammenarbeit mit unseren regionalen Vertriebsteams Schulung und Beratung der eigenen Organisation


(im Bereich Verkauf / Vertrieb)

Ihre Aufgaben Auswertung von Spurenproben und Datenbankproben Erstellung und Freigabe von Spurengutachten Freigabe der Befunde von Datenbankproben Freigabe von Abstammungsgutachten Anleitung von Laborpersonal Leitung von Massenscreenings (Datenauswertung, Freigabe und Probenverwaltung) Einsatz der hauseigenen Laborinformationstechnologie Einhaltung der Qualitätsstandards ISO 9001 und ISO 17025, Erstellung der QM-Dokumente wie SOPs und Validierungsberichte


(im Bereich Projektmanagement, Qualitätssicherung/-management, Forschung & Entwicklung, Training / Schulung)

What we offer: Top level strategy consulting Support on consulting projects in Europe and USA Focus exclusively on life sciences: pharma, biotech, medtech and diagnostics Who we are looking for: Students of veterinary medicine, human medicine, economics, biology, chemistry or related sciences with excellent academic achievements Willingness to learn and work in an international environment Fluency in English is a prerequisite, German would be a plus About Novumed: NOVUMED is an independent strategy consulting & advisory services firm for the life sciences industry. With offices in the US, Europe and Asia, NOVUMED is one of the few global advisors with a clear industry focus. The experienced management consultants and advisory team support life science companies, industry groups and investors in the preparation and implementation of market strategies, innovation strategies and strategic financial transactions.


(im Bereich Sonstiges/Flexibel)