Über uns
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 40 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir sind die Tochtergesellschaft von Sanofi. Seit unserer Gründung sind wir strategischer Kooperationspartner namhafter globaler Biotech- und Pharmaunternehmen. Wir haben uns auf die Entwicklung und insbesondere die Produktion von Impfstoffen spezialisiert. Unsere patentierte Technologie-Plattform zur effizienten Produktion rekombinanter Proteine bildet dabei die Grundlage unserer eindrucksvollen Erfolgsgeschichte.Zur Verstärkung unseres Unternehmens suchen wir am Standort Düsseldorf ab sofort einen
Supervisor MBS (w/m/d)
in Vollzeit.Hauptausrichtung der Position
Der Bereich Manufacturing ist innerhalb der Dynavax GmbH in drei Teams unterteilt: Media Buffer Supply (Herstellung der Prozesslösungen), Upstream Process (Fermentation, Zellaufschluss und Aufreinigungsschritte) und Downstream Process (u.a. Chromatografie, Zentrifugation, Filtration).Die Position Supervisor MBS (m/w/d) verantwortet die Leitung und Steuerung der täglichen MBSProduktionsaktivitäten. Im Fokus stehen die Sicherstellung eines effizienten und GMP-konformen Produktionsablaufs, die Führung und Entwicklung der Mitarbeitenden sowie die kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Strukturen und Arbeitsabläufen. Die Rolle trägt maßgeblich zur Erreichung der Produktionsziele sowie zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit innerhalb der Produktion bei.
Hauptaufgaben
- Leitung und Koordination der täglichen Aktivitäten im Bereich MBS
- Sicherstellung der termingerechten Umsetzung von Produktionsplänen
- Fachliche und disziplinarische Führung von Mitarbeitenden und Team Leads
- Verantwortung für Personaleinsatzplanung, Schichtplanung und Urlaubskoordination
- Förderung der Mitarbeitenden durch regelmäßiges Feedback, Performance Management und Entwicklungsmaßnahmen
- Sicherstellung der Einhaltung von Schulungsanforderungen und Unterstützung des Onboardings neuer Mitarbeitender
- Koordination der Zusammenarbeit mit den Bereichen USP, DSP, PRE und QA
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen zur Optimierung von Prozessen, Effizienz und Produktivität
- Unterstützung technischer Weiterentwicklungen sowie Investitions- und Verbesserungsprojekte
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Compliance-, Qualitäts- und Arbeitssicherheitsanforderungen
- Analyse und Lösung operativer Herausforderungen sowie Koordination entsprechender Maßnahmen
- Leitung bzw. Mitwirkung an täglichen Produktions- und Abstimmungsmeetings
Anforderungen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, des Chemieingenieurwesens oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen bzw. technischen Fachrichtung
- Alternativ abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation
- 5+ Jahre Berufserfahrung in der biopharmazeutischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren regulierten Produktionsumgebung
- Erste Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden
- Sehr gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie relevanter regulatorischer Vorgaben
- Verständnis für Arbeits-, Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen im Produktionsumfeld
- Ausgeprägte Problemlösungs- und Organisationsfähigkeit
- Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie bereichsübergreifendes Denken
- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Ausgeprägte Führungskompetenz
- Starke Fähigkeit zur Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität und Compliance-Verständnis
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