Unser Labor wurde im Rahmen einer Kooperation zwischen der Max-Planck Gesellschaft und der Universität Heidelberg gegründet, mit dem Ziel, klinisch relevante Fragestellungen mithilfe modernster Methoden der Grundlagenforschung zu bearbeiten. Im Zentrum unseres Forschungsprogramms steht die Untersuchung der extrazellulären Matrix und der von ihr gesteuerten Signalwege sowie deren Rolle bei verschiedenen Erkrankungen.
PhD/Promotion-Translationale Medizin/Anti-Tumor-Immunität – Von Mechanismen zu Therapien
Aufgaben
Wir haben einen spezifischen Immunzelltyp identifiziert, der in zwei präklinischen Tumormodellen das Tumorwachstum effektiv hemmt. Ziel dieser Arbeit ist es, die mechanistischen Grundlagen dieser Anti-Tumor-Antwort zu untersuchen, neue Einblicke in die Immunantwort gegen Krebs zu gewinnen und Strategien zu entwickeln, um diese Immunzellen gezielt zu modulieren und so das Tumorwachstum zu unterdrücken.
Mithilfe von Proteomik-Analysen konnten mehrere potenzielle Mechanismen identifiziert werden, deren Rolle systematisch aufgeklärt werden soll. Die Ergebnisse sollen zudem durch Single-Cell RNA-Seq erweitert werden, um einen umfassenden Einblick in die zellulären und molekularen Mechanismen dieser immunvermittelten Tumorkontrolle zu erhalten.
Zur Umsetzung werden in vitro Studien mit primären Immunzellen und etablierten Zelllinien durchgeführt, ergänzt durch explorative und bestätigende In-vivo-Experimente in Mausmodellen. Das Projekt bietet eine einzigartige Gelegenheit, an der Schnittstelle von mechanistischer Immunologie und translationaler Krebsforschung zu arbeiten, State-of-the-Art-Techniken zu erlernen und einen eigenständigen Beitrag zur Entwicklung innovativer therapeutischer Strategien zu leisten.
Beispiele unserer Arbeiten finden Sie in Neoplasia (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40592236/), in PLoS Biology (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27653627/), und in Cancer Research (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29066511/).
Mithilfe von Proteomik-Analysen konnten mehrere potenzielle Mechanismen identifiziert werden, deren Rolle systematisch aufgeklärt werden soll. Die Ergebnisse sollen zudem durch Single-Cell RNA-Seq erweitert werden, um einen umfassenden Einblick in die zellulären und molekularen Mechanismen dieser immunvermittelten Tumorkontrolle zu erhalten.
Zur Umsetzung werden in vitro Studien mit primären Immunzellen und etablierten Zelllinien durchgeführt, ergänzt durch explorative und bestätigende In-vivo-Experimente in Mausmodellen. Das Projekt bietet eine einzigartige Gelegenheit, an der Schnittstelle von mechanistischer Immunologie und translationaler Krebsforschung zu arbeiten, State-of-the-Art-Techniken zu erlernen und einen eigenständigen Beitrag zur Entwicklung innovativer therapeutischer Strategien zu leisten.
Beispiele unserer Arbeiten finden Sie in Neoplasia (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40592236/), in PLoS Biology (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27653627/), und in Cancer Research (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29066511/).
Qualifikationsprofil
Zur Weiterentwicklung dieses Projekts suchen wir hochmotivierte Doktorand:innen mit abgeschlossenem naturwissenschaftlichem Hochschulstudium, vorzugsweise in Biologie, Immunologie, Biochemie oder verwandten Fachrichtungen. Sie erwartet ein wissenschaftlich rigoroses und klinisch relevantes Projekt in einem dynamischen Umfeld. Wir bieten eine kollegiale, unterstützende Arbeitsatmosphäre mit intensiver persönlicher Betreuung, in der eigenständiges, kritisches Arbeiten und die Einbringung eigener Ideen nicht nur erwünscht, sondern zentrale Bestandteile unserer wissenschaftlichen Arbeit sind.
Die Vergütung erfolgt gemäß den DFG-Richtlinien für Biologiedoktorand:innen (65 % TVöD).
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (am besten in elektronischer Form und mit Angabe von mindestens zwei Referenzen).
Die Vergütung erfolgt gemäß den DFG-Richtlinien für Biologiedoktorand:innen (65 % TVöD).
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (am besten in elektronischer Form und mit Angabe von mindestens zwei Referenzen).
Wir bieten
Unser Labor vereint wissenschaftliche Exzellenz, methodische Vielfalt und eine offene, kollegiale Arbeitskultur mit intensiver persönlicher Betreuung. Wir arbeiten mit einem breiten Methodenspektrum, das Proteinbiochemie, Primärzellisolation, zelluläre und molekulare Biologie sowie vielfältige Analyseverfahren umfasst. Darüber hinaus setzen wir spezialisierte Techniken wie Biolumineszenz-Analysen, RNA-Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen ein. Unsere Projekte werden sowohl an Zelllinien und primären Zellen als auch - projektabhängig - an genetisch modifizierten Mausmodellen (z. B. konditionelle Knockout-Mäuse) durchgeführt.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (am besten in elektronischer Form und mit Angabe von mindestens zwei Referenzen).
Prof. Dr. med. Inaam Nakchbandi
Max-Planck Institut für Biochemie/Medizinische Forschung
Im Neuenheimer Feld 305, 2. OG
69120 Heidelberg
Tel: +49-6221-56-8744
Fax: +49-6221-56-5611
E-Mail
Webseite:
Englisch: http://www.biochem.mpg.de/en/rg/nakchbandi
Deutsch: https://www.mr.mpg.de/14073662/gruppenakchbandi
Prof. Dr. med. Inaam Nakchbandi
Max-Planck Institut für Biochemie/Medizinische Forschung
Im Neuenheimer Feld 305, 2. OG
69120 Heidelberg
Tel: +49-6221-56-8744
Fax: +49-6221-56-5611
Webseite:
Englisch: http://www.biochem.mpg.de/en/rg/nakchbandi
Deutsch: https://www.mr.mpg.de/14073662/gruppenakchbandi
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Jan2026/Immunantwort
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