Leitung der Herstellung/Produktionsleitung (m/w/d)
Die meidrix biomedicals GmbH besetzt die Schlüsselposition „Leitung der Herstellung/ Produktionsleitung (m/w/d)“ ab Juli/ August 2026 neu.
Die meidrix biomedicals GmbH ist ein medizintechnisches Unternehmen in Esslingen, das innovative Medizinprodukte für die regenerative Medizin entwickelt, produziert und vertreibt.
Auf Basis einer über Jahrzehnte entwickelten Kollagentechnologie stellt das Unternehmen native, hochreine Kollagenlösungen selbst her, um daraus Implantate der Klasse III zur Unterstützung der körpereigenen Knorpelregeneration bei Gelenkknorpeldefekten zu produzieren.
Die Stelle der Produktionsleitung verantwortet die fachliche, organisatorische und qualitätskonforme Herstellung kollagenbasierter Medizinprodukte der Klasse III. Sie umfasst die Umsetzung regulatorischer Anforderungen, die Steuerung qualitätsrelevanter Prozesse sowie die Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern zur Sicherstellung von Compliance, Produktqualität und kontinuierlicher Prozessverbesserung.
Ihre Hauptaufgaben und Verantwortung
Produktion & Herstellung:
Planung, Koordination und Überwachung der termingerechten Herstellung von Medizinprodukten der Klasse III unter Reinraumbedingungen
Verantwortung für die Genehmigung von Herstellungsanweisungen sowie die Sicherstellung ihrer Einhaltung und Aktualisierung im laufenden Herstellbetrieb gemäß gültigen regulatorischen Anforderungen
Sicherstellung von notwendigen Validierungen, Wartungen, Beständen an Produktionsmaterial
Produktionsplanung nach aktueller Jahresplanung unter Berücksichtigung von Personal, Reinraumkapazität, Materialverfügbarkeit und von Produktionsengpässen
Gewährleistung der Einhaltung der Produktionskennzahlen
Kontinuierliche Überprüfung und Optimierung produktionsrelevanter Abläufe und Strukturen
Fachliche Führung:
Fachlich-disziplinarisch Führung und Koordination eines kleinen Produktionsteams
Fachliche und terminliche Übermittlung des Produktionsplans, sowie dessen Einhaltung
Einarbeitung, Schulung, Betreuung von Mitarbeitenden in produktionsrelevanten Tätigkeiten
Sicherstellung der korrekten Durchführung und Dokumentation kritischer Prozessschritte
Abstimmung von Aufgaben, Prioritäten und Ressourcen im operativen Tagesgeschäft
Schnittstellenarbeit zu Qualitäsmanagemet/ Qualitätskontrolle/ Qualitätssicherung und Geschäftsführung
Ihr Profil
Fachliche Kompetenzen:
Abgeschlossenes pharmazeutisch/ naturwissenschaftliches/ biotechnisches Studium oder entsprechende Berufsausbildung mit Berufserfahrung
Alternativ zur entsprechenden Ausbildung berücksichtigen wir auch Bewerber*innen mit mehrjähriger, einschlägiger Berufserfahrung
Fundierte Kenntnisse in MDR, EN ISO 13485, GMP-nahen Anforderungen und qualitäts-gesicherter Medizinprodukteherstellung der Klasse III.
Sehr gutes Verständnis für Reinraumprozesse, Kontaminationskontrolle, risikobasierter Ansatz, strukturierte Risikoanalyse und Ursachenbewertung
Erfahrung mit auditkonformer Dokumentation, SOPs, Herstellprotokollen, Bewertung von Abweichungen, Qualitätsrisiken, CAPA, Change Control und auditfähiger Dokumentation
Fähigkeit, regulatorische Anforderungen in praktikable Produktionsprozesse zu übersetzen und sachlichen Darstellung komplexer technischer und regulatorischer Zusammenhänge
Verantwortungsvolle Abwägung zwischen Produktionszielen, Qualität, Compliance und Patientensicherheit
Persönliche Kompetenzen:
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Führungskompetenz und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit im Team und mit den fachlichen Schnittstellen
Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit
Belastbarkeit und Flexibilität in einem dynamischen Umfeld
Entschlusskraft, Durchsetzungsvermögen und Zuverlässigkeit
Fähigkeit, Risiken klar, sachlich und lösungsorientiert zu benennen
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (C1-Niveau)
Das bieten wir Ihnen
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kurze Kommunikationswege und ein kollegiales Miteinander
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Sie sind Teil eines hochmotivierten Teams
Details zum Unternehmen, Berichtsweg etc. geben wir gerne im persönlichen Gespräch heraus.
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Es handelt sich hierbei um einen Schätzwert. Je nach Erfahrung, Qualifikation, Standort sowie weiteren Faktoren kann dieser Wert von der tatsächlich zu erwartenden Vergütung abweichen.
Der angegebene Wert ist das geschätzte durchschnittliche Bruttojahresgehalt für vergleichbare Vollzeitpositionen.
Als innovatives Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Esslingen sind wir spezialisiert auf regenerative, biologische Medizinprodukte. Die Entwicklung und Herstellung von orthobiologischen Implantaten auf natürlicher Kollagenbasis für die regenerative Gelenkknorpeltherapie ist unsere Passion. Unsere über 30- jährige Erfahrung wird von einem hochmotivierten Team von Fachleuten...
Gibt es die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten?
Die Stelle wird vor Ort bei meidrix biomedicals ausgeübt.
Wie kann ich mich auf den Job bewerben?
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Pharmazeut
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Wie hoch ist das Gehalt für diesen Job?
Das Unternehmen hat keine Angaben zur Höhe des Gehalts gemacht. Vergleichbare Vollzeitpositionen erhalten ein geschätztes, durchschnittliches Bruttojahresgehalt von 87152.91€. Mehr Informationen zum Durchschnittsgehalt als
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