KARRIEREMESSE
Persönlich mit Arbeitgebern sprechen
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung klinischer Studien übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als CRA / klinischer Monitor*in für klinische Studien. In dieser Rolle bist du für die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie die Korrekte Umsetzung des Studienprotokolls an den Studienzentren verantwortlich. Dabei arbeitest du mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal und internen Studienteams zusammen.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung klinischer Studien übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als CRA / klinischer Monitor*in für klinische Studien. In dieser Rolle bist du für die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie die Korrekte Umsetzung des Studienprotokolls an den Studienzentren verantwortlich. Dabei arbeitest du mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal und internen Studienteams zusammen.
CRA / klinische*r Monitor*in“ (m/w/d) für Klinische Studien
Deine Aufgaben als CRA / klinische*r Monitor*in:
- Betreuung der Studienzentren und der lokalen Studienteams remote oder vor Ort mit der entsprechenden Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche
- Monitoring der vorschriftsmäßigen Studiendurchführung nach gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Erstellung der Berichte über die Monitoring Besuche
- Zusammenarbeit mit den Bereichen Daten-, Qualitäts- und Projektmanagement sowie externen Dienstleistern
Dein Profil:
- Hochschulabschluss (vorzugsweise im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich); onkologische / tumorbiologische Grundkenntnisse von Vorteil
- Hohe Sozialkompetenz und hohes kommunikatives Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Ansprechpartnern, Flexibilität und sicheres, verbindliches Auftreten
- Begeisterung für die Betreuung wissenschaftlicher Forschungsprojekte
- Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
- Analytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise
- Sehr gutes Organisationsvermögen und ein präziser Umgang mit Daten
- Vorkenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften (ICH-GCP/AMG) von Vorteil
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir dir bieten:
- Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
- Ein attraktives Vergütungspaket, in dem deine Leistung honoriert wird
- Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- Ein breites Aufgabenspektrum in spannenden medizinischen Entwicklungsprojekten mit dem Ziel, die wissenschaftlich motivierte klinische Krebsforschung voranzutreiben und dazu beizutragen, Antworten auf aktuelle und zukünftige klinische Fragen zu finden, von denen auch künftige Generationen profitieren werden.
- Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
- Ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Hast du dich wiedererkannt? Dann freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung, gerne mit Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Einstiegstermin, bevorzugt per E-Mail unter dem Kennzeichen CRA / Klinische*r Monitor*in (m/w/d) an folgende Kontaktdaten:
Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
Prof. Dr. med. Salah-Eddin Al-Batran
Steinbacher Hohl 2 - 26, 60488 Frankfurt a. M.
Tel.-Nr. 069/7601-4420
bewerbung@ikf-khnw.de
Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
Prof. Dr. med. Salah-Eddin Al-Batran
Steinbacher Hohl 2 - 26, 60488 Frankfurt a. M.
Tel.-Nr. 069/7601-4420
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